3-亚甲基-吡咯烷-1-羧酸苄酯 | 150543-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-亚甲基-吡咯烷-1-羧酸苄酯
• 中文别名: N-CBZ-3-亚甲基吡咯
• 英文名称: benzyl 3-methylenepyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Cbz-3-methylenepyrrolidine；benzyl 3-methylidenepyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 150543-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: PZRAJGHBVXPIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚甲基-吡咯烷-1-羧酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (5R)-3-(3-fluoro-4-(((RS)-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)methoxy)phenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 N-Cbz-3-吡咯烷酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以64%的产率得到3-亚甲基-吡咯烷-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1

文献信息

• Ni-Catalyzed Arylboration of Unactivated Alkenes: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Stephen R. Sardini、Alison L. Lambright、Grace L. Trammel、Humair M. Omer、Peng Liu、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.9b03991

  日期：2019.6.12

  unactivated monosubstituted, 1,1-disubstituted, and trisubstituted alkenes is disclosed. The reaction is notable in that it converts highly substituted alkenes, aryl bromides, and diboron reagents to products that contain a quaternary carbon and a synthetically versatile carbon-boron bond with control of stereoselectivity and regioselectivity. In addition, the method is demonstrated to be useful for the

  公开了一种未活化的单取代、1,1-二取代和三取代烯烃的Ni催化芳基硼化反应的方法。该反应的值得注意之处在于，它将高度取代的烯烃、芳基溴和二硼试剂转化为含有季碳和合成通用碳硼键的产物，并控制立体选择性和区域选择性。此外，该方法被证明可用于合成饱和氮杂环，这是药物化合物中的重要基序。最后，由于所表现出的不寻常的反应性，我们通过计算和实验技术研究了反应的机理细节。
• Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie

  公开号：US09133213B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。
• Heterocyclic spiro-derivative
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06469023B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention provides an antibacterial compound useful as medicines, animal drugs, fisheries drugs or antibacterial preservatives and to an antibacterial agent or preparation which contains the same, more particularly a compound which possesses high safety and excellent activity against a broad range of bacterial species including quinolone-resistant strains. A quinolone derivative of the following formula (I) which has a group derived from the heterocyclic spiro-compound at the 7-positioned R2 and the halogenocyclopropyl group at the N1-position, prefereably a compound of pure isomer, and an antibacterial agent containing the derivative compound.

  本发明提供一种抗菌化合物，可用作药物、动物药品、渔业药品或抗菌防腐剂，以及含有该化合物的抗菌剂或制剂，更具体地说，是一种具有高安全性和对包括喹诺酮耐药菌株在内的广泛细菌种类表现出优异活性的化合物。公式（I）中具有来自杂环螺环化合物的衍生基在7位R2处和卤代环丙基在N1位的喹诺酮衍生物，优选为纯异构体化合物，以及含有衍生物化合物的抗菌剂。
• USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20120322766A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团经过稳定在生理条件下的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染病。
• [EN] USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTIBIOTIQUES HYBRIDES D'OXAZOLIDINONE-QUINOLEINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANTHRAX ET D'AUTRES INFECTIONS
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004096221A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染。