3-亚甲基环丁烷-1-甲醛 | 1020675-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 3-亚甲基环丁烷-1-甲醛
• 英文名称: 3-methylenecyclobutane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methylenecyclobutanecarbaldehyde；3-Methylenecyclobutanecarbaldehyde；3-methylidenecyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 1020675-51-7
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: BKBDNJRJULIRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚甲基环丁烷-1-甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-(hydroxymethyl)cyclobutyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018089355A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-亚甲基环丁烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTANE AND METHYLCYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丁烷和甲基环丁烷衍生物，以及它们的盐、组合物和使用方法，这些是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，适用于治疗与JAK相关的疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症和骨髓增生性疾病。

  公开号：

  US20110207754A1

文献信息

• [EN] PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE 1,3-OXAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE AVEC DU CYCLOPROPYLE PERFLUORÉ UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014138484A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: INSERT STRUCTURE HERE} I wherein variables A4, A5, A6, A8, each of Ra, Rb, R1, R2, R3 and R7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：在此插入结构} I，其中变量A4、A5、A6、A8，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3和R7，在本文中分别定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和III的化合物，以及其亚式化合物、中间体和制备本发明化合物的方法。
• Synthesis of Novel α-Aminophosphonates Containing Small Rings
  作者：Tamara Kuznetsova、Nikolai Yashin、Elena Villemson、Andrey Chemagin、Elena Averina、Maria Kabachnik

  DOI：10.1055/s-2008-1032019

  日期：2008.2

  The synthesis of cyclopropyl- and cyclobutyl-substituted α-aminophosphonates by three-component microwave-assisted reaction of cyclopropanecarbaldehydes, benzylamine, and diethyl phosphite in the presence of cadmium iodide as catalyst has been developed.

  已经开发出一种合成环丙基和环丁基取代的β-氨基膦酸盐的方法，该方法通过在碘化镉作为催化剂的情况下，对环丙烷甲醛、苄胺和亚磷酸二乙酯进行三组分微波辅助反应。
• 2‐Oxabicyclo[2.1.1]hexanes: Synthesis, Properties, and Validation as Bioisosteres of <i>ortho</i>‐ and <i>meta</i>‐Benzenes
  作者：Vadym V. Levterov、Yaroslav Panasiuk、Oleh Shablykin、Oleksandr Stashkevych、Kateryna Sahun、Artur Rassokhin、Iryna Sadkova、Dmytro Lesyk、Anna Anisiforova、Yuliia Holota、Petro Borysko、Iryna Bodenchuk、Nataliya M. Voloshchuk、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/anie.202319831

  日期：2024.5.6

  substituted 2-oxabicyclo[2.1.1]hexanes has been developed. The obtained compounds have been incorporated into the structure of five drugs and three agrochemicals, and have been validated biologically as bioisosteres of ortho- and meta-benzenes.

  已经开发出一种通用且实用的取代 2-氧杂双环[2.1.1]己烷的方法。所获得的化合物已被纳入五种药物和三种农用化学品的结构中，并已作为邻苯和间苯的生物等排体进行了生物学验证。
• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• CYCLOBUTANE AND METHYLCYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110207754A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to cyclobutane and methylcyclobutane derivatives, as well as their salts, compositions, and methods of use, which are Janus kinase (JAK) inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer and myeloproliferative disorders.

  本发明涉及环丁烷和甲基环丁烷衍生物，以及它们的盐、组合物和使用方法，这些是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，适用于治疗与JAK相关的疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症和骨髓增生性疾病。