3-亚甲基环丁烷羧酸叔丁酯 | 122699-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-亚甲基环丁烷羧酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 3-methylenecyclobutanecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methylenecyclobutanecarboxylate；3-methylenecyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-methylenecyclobutane-1-carboxylate；tert-Butyl 3-methylidenecyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 122699-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FLQMUIAECQUUIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚甲基环丁烷羧酸叔丁酯 在 二甲基硫 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1,3-环丁烷二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2019001420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-亚甲基环丁烷羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2019001420A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012051036A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH2 receptor.

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。
• QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Aslanian Robert G.

  公开号：US20130210805A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH 2 receptor.

  该应用程序提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中各个变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的使用。
• Synthesis of 1,3-bifunctional cyclobutane derivatives with α-CHF2/CF3 group – advanced building blocks for medicinal chemistry
  作者：Anton A. Homon、Lada V. Shynder、Oleksandr P. Demchuk、Oleksandr V. Hryshchuk、Ivan S. Kondratov、Igor I. Gerus、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2022.110041

  日期：2022.11

  Efficient synthesis of novel α-CF3/CHF2-substituted 1,3-bifunctional cyclobutane building blocks – conformationally restricted analogs of γ-amino- and γ-hydroxybutyric acids – important neurotransmitters, as well as fluorinated derivatives of 3-oxocyclobutanecarboxylic acid – a bulk reactant widely used in synthetic and medicinal chemistry, is described. The target products were obtained on a gram

  高效合成新型 α-CF 3 /CHF 2 -取代的 1,3-双功能环丁烷结构单元- γ-氨基和 γ-羟基丁酸的构象受限类似物 - 重要的神经递质，以及 3-氧代环丁烷羧酸的氟化衍生物 -描述了一种广泛用于合成和药物化学的本体反应物。目标产物以克级的形式作为单一 (1 s n ,3 s n ) 非对映异构体获得，这得益于该工艺对 CF 3取代衍生物的良好非对映选择性以及对两个系列的非对映异构体分离。
• Pigou, Paul E.; Taylor, Dennis K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1417 - 1425
  作者：Pigou, Paul E.、Taylor, Dennis K.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction pathways of 3-(3'-methylenecyclobutyl)propyl and 2-(3'-methylenecyclobutyl)ethyl radicals
  作者：Paul E. Pigou

  DOI：10.1021/jo00281a043

  日期：1989.9