2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole | 923029-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methylphenyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 923029-42-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: DSSQBGXHXFAUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以92 %的产率得到4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过分子间或分子内氢键转移恶二唑的发射

  摘要：

  能够在激发态下在分子内或分子间转移质子的发光化合物越来越受到关注，特别是通过公认的荧光团的结构多样化。我们在此报告了由水杨醛或o功能化的新型 1,3,4-恶二唑基化合物的合成和结构表征-香兰素部分。对所得化合物进行的溶液吸收和发射光谱表明已建立的（分子内和/或分子间）氢键对光学性质的重要影响。理论计算为理解化合物的发射行为做出了积极贡献，计算数据与实验非常相关。在固态下也观察到了氢键相互作用的发生，我们讨论了它们的分子结构和对发光行为的影响。在与基于吡啶的合作伙伴的共结晶实验中，进一步利用了恶二唑核心附近的酚基团。还发现氢键与两种组分之间的超分子识别有关。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.111023
• 作为产物：
  描述：

  N’-(4-(benzyloxy)benzylidene)-4-methylbenzohydrazide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92 %的产率得到2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子间或分子内氢键转移恶二唑的发射

  摘要：

  能够在激发态下在分子内或分子间转移质子的发光化合物越来越受到关注，特别是通过公认的荧光团的结构多样化。我们在此报告了由水杨醛或o功能化的新型 1,3,4-恶二唑基化合物的合成和结构表征-香兰素部分。对所得化合物进行的溶液吸收和发射光谱表明已建立的（分子内和/或分子间）氢键对光学性质的重要影响。理论计算为理解化合物的发射行为做出了积极贡献，计算数据与实验非常相关。在固态下也观察到了氢键相互作用的发生，我们讨论了它们的分子结构和对发光行为的影响。在与基于吡啶的合作伙伴的共结晶实验中，进一步利用了恶二唑核心附近的酚基团。还发现氢键与两种组分之间的超分子识别有关。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.111023

文献信息

• Shifting emission of oxadiazoles via inter- or intramolecular hydrogen bonding
  作者：Cătălin C. Anghel、Anca G. Mirea、Codruța C. Popescu、Augustin M. Mădălan、Anamaria Hanganu、Attila Bende、Niculina D. Hădade、Mihaela Matache、Marius Andruh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.111023

  日期：2023.2

  recognized fluorophores. We report herein synthesis and structural characterization of novel 1,3,4-oxadiazole-based compounds functionalised by salicylaldehyde or o-vanillin moieties. Solution absorption and emission spectroscopy performed on the resulted compounds indicated the essential influence of the established (intra and/or intermolecular) hydrogen bonds onto the optical properties. Theoretical

  能够在激发态下在分子内或分子间转移质子的发光化合物越来越受到关注，特别是通过公认的荧光团的结构多样化。我们在此报告了由水杨醛或o功能化的新型 1,3,4-恶二唑基化合物的合成和结构表征-香兰素部分。对所得化合物进行的溶液吸收和发射光谱表明已建立的（分子内和/或分子间）氢键对光学性质的重要影响。理论计算为理解化合物的发射行为做出了积极贡献，计算数据与实验非常相关。在固态下也观察到了氢键相互作用的发生，我们讨论了它们的分子结构和对发光行为的影响。在与基于吡啶的合作伙伴的共结晶实验中，进一步利用了恶二唑核心附近的酚基团。还发现氢键与两种组分之间的超分子识别有关。