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N-(3-Benzoyl-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-acetamide | 914644-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-Benzoyl-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-acetamide
英文别名
N-(3-Benzoylthieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide;N-(3-benzoylthieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide
N-(3-Benzoyl-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-acetamide化学式
CAS
914644-21-6
化学式
C16H12N2O2S
mdl
——
分子量
296.349
InChiKey
WIPFXXHWZXCGNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物,作为腺苷A(1)受体上的新的变构增强剂系列。
    摘要:
    微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比,这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂,作用于腺苷A(1)受体。在功能测定中,一种化合物(3h)的活性与参考化合物PD 81,723相当。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.041
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-benzoyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶manganese(IV) oxide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 N-(3-Benzoyl-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物,作为腺苷A(1)受体上的新的变构增强剂系列。
    摘要:
    微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比,这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂,作用于腺苷A(1)受体。在功能测定中,一种化合物(3h)的活性与参考化合物PD 81,723相当。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.041
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of thieno[2,3-c]pyridine derivatives as a new series of allosteric enhancers at the adenosine A1 receptor
    作者:Romeo Romagnoli、Pier Giovanni Baraldi、Allan R. Moorman、Maria Antonietta Iaconinoto、Maria Dora Carrion、Carlota Lopez Cara、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Delia Preti、Francesca Fruttarolo、Stephen P. Baker、Katia Varani、Pier Andrea Borea
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.08.041
    日期:2006.11
    microwave-assisted aromatization method has been used for the synthesis of a series of novel thieno[2,3-c]pyridines. This rapid method produces compounds in good yield within minutes in comparison with conventional heating method. The synthesized molecules have been evaluated as a potential new series of allosteric enhancers acting at the adenosine A(1) receptor. In a functional assay, one compound (3h) showed
    微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比,这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂,作用于腺苷A(1)受体。在功能测定中,一种化合物(3h)的活性与参考化合物PD 81,723相当。
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