1-Ethyl-4-hydroxy-3-nitropyridin-2(1H)-one | 921214-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-4-hydroxy-3-nitropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-ethyl-4-hydroxy-3-nitropyridin-2-one
• CAS: 921214-30-4
• 化学式: C7H8N2O4
• 分子量: 184.15
• InChiKey: YUEFXSTZJQMTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-hydroxy-3-nitropyridin-2(1H)-one 、 三氯氧磷 在 水 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 以to give 4-chloro-1-ethyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one (0.58 g, 53% yield)的产率得到4-chloro-1-ethyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。

  公开号：

  US07169926B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-硝基吡啶 、 sodium;hydride 、 碘乙烷 、 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 以to give 1-ethyl-4-hydroxy-3-nitro-1H-pyridin-2-one (0.63 g, 53% yield)的产率得到1-Ethyl-4-hydroxy-3-nitropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。

  公开号：

  US07169926B1

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• US7169926B1
  申请人：——

  公开号：US7169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7678909B1
  申请人：——

  公开号：US7678909B1

  公开（公告）日：2010-03-16
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30

  Compounds are provided which may be used to inhibit DPP-IV comprising the formula: wherein the substituents are as described in the specification and claims.

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。