3-十六烷氧基苯甲酸乙酯 | 1058004-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-十六烷氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hexadecyloxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 3-hexadecoxybenzoate；ethyl 3-hexadecoxybenzoate
• CAS: 1058004-78-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: IZGLFBKKHHVNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-十六烷氧基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N'1,N'4-bis(3-(hexadecyloxy)benzoyl)terephthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design principles to tune the optical properties of 1,3,4-oxadiazole-containing molecules

  摘要：

  我们合成了一系列氧杂二唑化合物和乙炔类似物。我们的数据显示，该环在可见光范围内具有光学透明性并且完全共轭，同时我们还发现含有常见的对位二烷氧取代基的分子中存在一种非辐射机制。这种结构导致量子效率大幅下降，在我们的例子中，从95.0%降至48.0%。通过我们的深入研究，我们揭示了这导致的证据，认为这是由于氧杂二唑与相邻的烷氧氧原子之间的排斥相互作用，这种相互作用我们认为阻碍了激发态的平面性。通过这里提出的设计原则，可以防止这种量子效率的降低。

  DOI：

  10.1039/b616996a
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-十六烷氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Design principles to tune the optical properties of 1,3,4-oxadiazole-containing molecules

  摘要：

  我们合成了一系列氧杂二唑化合物和乙炔类似物。我们的数据显示，该环在可见光范围内具有光学透明性并且完全共轭，同时我们还发现含有常见的对位二烷氧取代基的分子中存在一种非辐射机制。这种结构导致量子效率大幅下降，在我们的例子中，从95.0%降至48.0%。通过我们的深入研究，我们揭示了这导致的证据，认为这是由于氧杂二唑与相邻的烷氧氧原子之间的排斥相互作用，这种相互作用我们认为阻碍了激发态的平面性。通过这里提出的设计原则，可以防止这种量子效率的降低。

  DOI：

  10.1039/b616996a

文献信息

• COMPOUND FOR TREATING CARTILAGE DISORDERS
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2740724A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  The present invention provides a compound of which active form is represented by a formula (A). and which can be injected into a joint cavity which is an affected part of disorders and can be accumulated in the joint cavity to exert the pharmacological effect thereof in a sustained manner, for the purpose of ameliorating cartilage disorders without developing any side effect. A compound according to the present invention, which is represented by a formula (I): (wherein all of symbols are as defined in the description), is a compound that can achieve the above-mentioned purpose. This compound does not exhibit any side effect on the cardiovascular system even when the compound is administered in an effective amount for exhibiting a cartilage regeneration activity, and is therefore extremely useful as a safe and effective preventive and/or therapeutic agent for cartilage disorders. Since a suspension produced using this compound can be injected without requiring the incision of the affected part, it can reduce the burden on patients, and is extremely useful as a medicinal agent.

  本发明提供了一种化合物，其活性形式由式(A)表示，可注射到受疾病影响的关节腔内，并可在关节腔内蓄积，以持续发挥其药理作用，从而达到改善软骨疾病而不产生任何副作用的目的。根据本发明的一种化合物，由式（I）表示： (其中所有符号如描述中所定义）表示的化合物，可以达到上述目的。该化合物即使以有效量施用也不会对心血管系统产生任何副作用，从而显示出软骨再生活性，因此作为一种安全有效的软骨疾病预防和/或治疗剂极为有用。由于使用该化合物生产的混悬液无需切开患病部位即可注射，因此可以减轻患者的负担，作为一种药物非常有用。
• Design principles to tune the optical properties of 1,3,4-oxadiazole-containing molecules
  作者：Onas Bolton、Jinsang Kim

  DOI：10.1039/b616996a

  日期：——

  We have synthesized a series of oxadiazole compounds and ethynylene analogs. Our data reveal that the ring is both optically transparent in the visible range and fully conjugating while we have also discovered the presence of a non-radiative mechanism active in molecules containing common para-dialkoxy substituents adjacent to the oxadiazole ring(s). This structure leads to a greatly reduced quantum yield, in our example dropping from 95.0% to 48.0%. Through our thorough study we have revealed evidence that this is the result of a repulsive interaction between the oxadiazole and the adjacent alkoxy oxygen atom, which we believe prevents excited-state planarity. This quantum yield reduction is preventable through the design principles presented here.

  我们合成了一系列氧杂二唑化合物和乙炔类似物。我们的数据显示，该环在可见光范围内具有光学透明性并且完全共轭，同时我们还发现含有常见的对位二烷氧取代基的分子中存在一种非辐射机制。这种结构导致量子效率大幅下降，在我们的例子中，从95.0%降至48.0%。通过我们的深入研究，我们揭示了这导致的证据，认为这是由于氧杂二唑与相邻的烷氧氧原子之间的排斥相互作用，这种相互作用我们认为阻碍了激发态的平面性。通过这里提出的设计原则，可以防止这种量子效率的降低。