3-(2-hexanoylphenyl)propionic acid methyl ester | 820963-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-hexanoylphenyl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(2-hexanoylphenyl)propanoate；methyl 3-(2-hexanoylphenyl)propanoate
• CAS: 820963-27-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: LANBJAMUOJZKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-{1-[(E)-Benzylimino]-hexyl}-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-hexanoylphenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化剂将芳香族酮亚胺与官能化烯烃进行邻烷基化。

  摘要：

  [反应：见正文]在催化量的（PPh3）3RhCl下进行芳族酮亚胺与官能化烯烃的反应，水解后得到相应的邻烷基化酮。在这种邻烷基化中，烯烃中的各种官能团是可容忍的。该方法将邻烷基化的范围扩展到芳族酮的直接邻官能化。

  DOI：

  10.1021/ol048095n

文献信息

• Ortho Alkylation of Aromatic Ketimine with Functionalized Alkene by Rh(I) Catalyst
  作者：Sung-Gon Lim、Jeong-Ae Ahn、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/ol048095n

  日期：2004.12.1

  reaction of the imine of aromatic ketones with functionalized alkenes was performed under a catalytic amount of (PPh3)3RhCl, and corresponding ortho-alkylated ketones were obtained after hydrolysis. A variety of functional groups in the alkene were tolerated in this ortho alkylation. This procedure expands the scope of ortho alkylation to the direct ortho functionalization of aromatic ketones.

  [反应：见正文]在催化量的（PPh3）3RhCl下进行芳族酮亚胺与官能化烯烃的反应，水解后得到相应的邻烷基化酮。在这种邻烷基化中，烯烃中的各种官能团是可容忍的。该方法将邻烷基化的范围扩展到芳族酮的直接邻官能化。