3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸 | 93045-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-carboxy-1-phenyl-pyrazol；3-tert-Butyl-1-phenyl-pyrazol-carbonsaeure-(5)；5-tert-butyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-tert-butyl-2-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 93045-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: JYAMNOJMPNSKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206°C
• 沸点：
  398.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-tert-butyl-1-phenyl-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺衍生物的基于靶标的设计，合成和生物活性

  摘要：

  摘要基于VS008（N-（4-甲基苯基）-3-（叔丁基）-1-（苯基甲基）-1 H-吡唑-5-甲酰胺）和BYIO6830（N'-（3 （5-二甲基苯甲酰基）-N'-叔丁基-5-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-碳酰肼）与蜕皮激素受体（EcR）-的EcR亚基的活性位点结合设计并合成了一系列新的吡咯酰胺衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，两种吡唑衍生物表现出有希望的杀虫活性。具体而言，化合物6e和6i在低浓度下对棉铃虫（棉铃虫）表现出良好的活性。tebufenozide处理的H表现出的症状。棉铃虫与其经处理的对应物相同。6i表现出与tebufenozide相同的中毒症状。此外，分子对接结果表明，异二聚体受体EcR亚基活性位点的6e和6i结合模式与结合的tebufenozide相似。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.006
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰基丙酮酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺衍生物的基于靶标的设计，合成和生物活性

  摘要：

  摘要基于VS008（N-（4-甲基苯基）-3-（叔丁基）-1-（苯基甲基）-1 H-吡唑-5-甲酰胺）和BYIO6830（N'-（3 （5-二甲基苯甲酰基）-N'-叔丁基-5-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-碳酰肼）与蜕皮激素受体（EcR）-的EcR亚基的活性位点结合设计并合成了一系列新的吡咯酰胺衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，两种吡唑衍生物表现出有希望的杀虫活性。具体而言，化合物6e和6i在低浓度下对棉铃虫（棉铃虫）表现出良好的活性。tebufenozide处理的H表现出的症状。棉铃虫与其经处理的对应物相同。6i表现出与tebufenozide相同的中毒症状。此外，分子对接结果表明，异二聚体受体EcR亚基活性位点的6e和6i结合模式与结合的tebufenozide相似。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.006

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BERDINI Valerio

  公开号：US20110224203A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Aurora kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• A SORTILIN ANTAGONIST FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF HEARING LOSS.
  申请人：Insusense ApS

  公开号：EP3981394A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  The present invention relates to the use of sortilin antagonists, in particular compounds of Formula (I), (II), (III), and (IV), in the treatment or prevention of hearing loss. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the sortilin antagonists herein disclosed and methods for the treatment or prevention of hearing loss in a subject in need thereof.

  本发明涉及索西林拮抗剂，特别是式(I)、(II)、(III)和(IV)化合物在治疗或预防听力损失中的用途。本发明还提供了包含本发明公开的索替林拮抗剂的药物组合物，以及治疗或预防有需要的受试者听力损失的方法。