3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸 | 93045-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-carboxy-1-phenyl-pyrazol；3-tert-Butyl-1-phenyl-pyrazol-carbonsaeure-(5)；5-tert-butyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-tert-butyl-2-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 93045-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: JYAMNOJMPNSKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206°C
• 沸点：
  398.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-tert-butyl-1-phenyl-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺衍生物的基于靶标的设计，合成和生物活性

  摘要：

  摘要基于VS008（N-（4-甲基苯基）-3-（叔丁基）-1-（苯基甲基）-1 H-吡唑-5-甲酰胺）和BYIO6830（N'-（3 （5-二甲基苯甲酰基）-N'-叔丁基-5-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-碳酰肼）与蜕皮激素受体（EcR）-的EcR亚基的活性位点结合设计并合成了一系列新的吡咯酰胺衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，两种吡唑衍生物表现出有希望的杀虫活性。具体而言，化合物6e和6i在低浓度下对棉铃虫（棉铃虫）表现出良好的活性。tebufenozide处理的H表现出的症状。棉铃虫与其经处理的对应物相同。6i表现出与tebufenozide相同的中毒症状。此外，分子对接结果表明，异二聚体受体EcR亚基活性位点的6e和6i结合模式与结合的tebufenozide相似。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.006
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰基丙酮酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-叔丁基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺衍生物的基于靶标的设计，合成和生物活性

  摘要：

  摘要基于VS008（N-（4-甲基苯基）-3-（叔丁基）-1-（苯基甲基）-1 H-吡唑-5-甲酰胺）和BYIO6830（N'-（3 （5-二甲基苯甲酰基）-N'-叔丁基-5-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-碳酰肼）与蜕皮激素受体（EcR）-的EcR亚基的活性位点结合设计并合成了一系列新的吡咯酰胺衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，两种吡唑衍生物表现出有希望的杀虫活性。具体而言，化合物6e和6i在低浓度下对棉铃虫（棉铃虫）表现出良好的活性。tebufenozide处理的H表现出的症状。棉铃虫与其经处理的对应物相同。6i表现出与tebufenozide相同的中毒症状。此外，分子对接结果表明，异二聚体受体EcR亚基活性位点的6e和6i结合模式与结合的tebufenozide相似。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.006

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Design, synthesis and biological activity of novel substituted pyrazole amide derivatives targeting EcR/USP receptor
  作者：Xi-Le Deng、Jin Xie、Yong-Qiang Li、De-Kai Yuan、Xue-Ping Hu、Li Zhang、Qing-Min Wang、Ming Chi、Xin-Ling Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.02.009

  日期：2016.4

  Abstract In order to discover highly active ecdysone analogs, a series of new substituted pyrazole amide derivatives were obtained using structure-guided optimization method and further screened for their insecticidal activities, in the basis of the core structures of the two active compounds N-(3-methoxyphenyl)-3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (6e) and N-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-

  摘要为了发现高活性蜕皮激素类似物，在两种活性化合物N-（3）的核心结构的基础上，采用结构导向的优化方法，获得了一系列新的取代吡唑酰胺衍生物，并对其杀虫活性进行了筛选。 -甲氧基苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6e）和N-（4-（叔丁基）苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6i），以前由我们提供。通过光谱分析鉴定标题化合物的化学结构。初步的生物测定结果表明，合成的吡唑衍生物中的一种，化合物34，对Mythimna Separata的活性为10 mg / L，与阳性对照tebufenozide的活性相当。此外，分子对接和分子动力学研究的例子表明，34可能是EcR的潜在抑制剂，其对接构象与tebufenozide相似。另外，增加疏水作用并考虑对吡唑环的合适的整体作用有利于抑制EcR的活性和体内活性。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BERDINI Valerio

  公开号：US20110224203A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Aurora kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。