3-叔丁基-1H-咪唑-2(3h)-酮 | 92075-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-1H-咪唑-2(3h)-酮
• 英文名称: 1-tert-Butyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-on
• 英文别名: 1-tert-butyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；1-t-butyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；1-tert-butylimidazolone；1-t-butyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；3-tert-butyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 92075-17-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: YLCYXQVKVQEOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-咪唑-2(3h)-酮 以 not given 为溶剂， 生成 [tris(2-oxo-1-tert-butylimidazolyl)hydroborato]ZrCl3
  参考文献：
  名称：

  三（2-氧代-1-叔丁基咪唑基）和三（2-氧代-1-甲基苯并咪唑基）氢硼酸盐配合物的合成和结构表征：一类新的三脚架氧供体配体。

  摘要：

  新型三脚架L（2）X配体，具有三个氧供体，即三（2-氧代-1-叔丁基咪唑基）和三（2-氧代-1-甲基苯并咪唑基）氢硼酸盐配体，[To（Bu（ t））]和[To（MeBenz）]，已通过NaBH（4）与相应的咪唑啉酮的反应合成。结构和光谱研究表明，[To（Bu（t））]和[To（MeBenz）]都比相关的[O（3）]供体配体[CpCo {P（O ）（OEt）（2）}（3）]。

  DOI：

  10.1039/c0cc03943h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-叔丁基-1H-咪唑-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Nahr, Uwe, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2761 - 2778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[E,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：APGAR James M.

  公开号：US20150284411A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Synthesis and Structural Characterization of Bis(2-oxoimidazolyl)hydroborato Complexes: A New Class of Bidentate Oxygen-Donor Ligands
  作者：Ahmed Al-Harbi、Yi Rong、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ic401658n

  日期：2013.9.16

  A new class of bidentate ligands that feature oxygen donors, namely, the bis(2-oxo-1-tert-butylimidazolyl)hydroborato and bis(2-oxo-1-methylbenzimidazolyl)hydroborato ligands, [BoBut] and [BoMeBenz], have been synthesized via the reactions of MBH4 with 2 equiv of the respective 2-imidazolone. Chelation of [BoBut] and [BoMeBenz] to a metal center results in a flexible eight-membered ring that is capable

  具有氧供体的一类新的双齿配体，即双（2-氧代-1-叔丁基咪唑基）氢硼酸盐和双（2-氧代-1-甲基苯并咪唑基）氢硼酸盐配体，[Bo Bu t ]和[Bo MeBenz已经通过MBH 4与2当量的各自的2-咪唑啉酮的反应合成了[α] ，。[Bo Bu t ]和[Bo MeBenz ]与金属中心的螯合产生柔性的八元环，该环能够采用“船状”构象，从而允许M···H-B相互作用。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150203487A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。