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3-叔丁基联苯-2-醇 | 2416-98-0

中文名称
3-叔丁基联苯-2-醇
中文别名
2-异丁基-6-苯基苯酚
英文名称
3-(tert-butyl)[1,1'-biphenyl]-2-ol
英文别名
3-tert-butylbiphenyl-2-ol;3-(1,1-dimethylethyl)(1,1'-biphenyl)-2-ol;2-Phenyl-6-tert.-butyl-phenol;2-tert.-Butyl-6-phenyl-phenol;2-iso-Butyl-6-phenylphenol;2-tert-Butyl-6-Phenylphenol
3-叔丁基联苯-2-醇化学式
CAS
2416-98-0
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
HXVMQDBXJZKLEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    327.93°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9955 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:29b983725e10fee68ca3e21a2527dfc9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-叔丁基联苯-2-醇三甲基铝二氯甲烷 为溶剂, 生成 bis((3-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)(methyl)aluminum
    参考文献:
    名称:
    Nonshita, Katsumasa; Banno, Hiroshi; Maruoka, Keiji, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 316 - 322
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    均三甲苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 间氯过氧苯甲酸lithium tert-butoxide三(二甲胺基)膦 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-叔丁基联苯-2-醇
    参考文献:
    名称:
    P(NMe2)3-promoted ortho-selective arylation of phenols with diaryliodonium triflates via rhodium catalysis
    摘要:
    Rh-catalyzed ortho-selective arylation of free phenol with diaryliodonium triflates to widely existed phenol-containing biaryls have been developed. The use of P(NMe2)(3), (BuOLi)-Bu-t and CH3CN proved to be critical for the ortho-selectivity of this reaction. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.03.055
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文献信息

  • Catalytic Intermolecular Ortho-Arylation of Phenols
    作者:Robin B. Bedford、Michael E. Limmert
    DOI:10.1021/jo030157k
    日期:2003.10.1
    catalysts such as [RhCl(PPh3)3] or [[RhCl(COD)]2] with PiPr2(OAr) or P(NMe2)3 co-catalysts allows the ortho-selective intermolecular arylation of phenols. The reaction proceeds via orthometalation of P-OAr groups and then transesterification liberates the product phenol. When 2-substituted phenols are used as substrates, [RhCl(PPh3)3]/iPr2(OAr) mixtures are typically the catalysts of choice, whereas for substrates
    铑催化剂,例如[RhCl(PPh3)3]或[[RhCl(COD)] 2]与PiPr2(OAr)或P(NMe2)3助催化剂的结合,可使酚进行邻位选择性分子间芳基化。该反应通过P-OAr基团的正金属化而进行,然后酯交换反应释放产物苯酚。当使用2-取代的苯酚作为底物时,[RhCl(PPh3)3] / iPr2(OAr)混合物通常是选择的催化剂,而对于没有2-取代的[[RhCl(COD)] 2] / P(NMe2 )3混合物往往会产生更好的结果。
  • METHOD FOR DIMERIZATION OF ETHYLENE COMPRISING A STEP FOR TREATMENT OF THE REACTION EFFLUENT
    申请人:IFP Energies Nouvelles
    公开号:US20190169085A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The invention describes a method for dimerization of ethylene implementing a step for treatment of raw effluent by neutralization, at the outlet of the reactor, of the catalyst for dimerization of ethylene into but-1-ene by a particular alcohol.
    该发明描述了一种乙烯二聚化的方法,实施了一个步骤,即通过中和原始废水中的乙烯二聚化催化剂,在反应器出口处,将乙烯二聚化催化剂中和为丁-1-烯的特定醇。
  • ALUMINUM CATALYST
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20150315110A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    An aluminum catalyst is obtained by reacting at least one compound of a specific alkylaluminum compound and a specific hydridoaluminum compound with a specific hydroxy compound. The specific hydroxyl compound is a specific 2-cycloalkyl-6-arylphenol or a specific di(2-cycloalkyl-6-arylphenol). A method for producing isopulegol or optically active isopulegol includes selectively cyclizing citronellal using the aluminum catalyst.
    通过将特定的烷基铝化合物和特定的氢化铝化合物至少与一种特定的羟基化合物反应,可以获得铝催化剂。特定的羟基化合物是特定的2-环烷基-6-芳基酚或特定的二(2-环烷基-6-芳基酚)。使用铝催化剂有选择地使柠檬醛环化,从而生产异莰醇或光学活性异莰醇的方法。
  • Method of producing p-Hydroxyphenylalkanols
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030195379A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Disclosed are a method of producing p-hydroxyphenylalkanol of formula.(I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, an alkyl or a phenyl which may be substituted with an alkyl, or the like, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent hydrogen, an alkyl or the like and n denotes an integer from 0 to 7, the method being characterized in that a phenol compound of formula (II): 2 wherein R 1 and R 2 respectively represent the aforementioned meaning, is reactedwith an unsaturated alcohol of formula (III): R 3 R 4 C=C(R 5 )-C(R 6 )(R 7 )-(CH 2 ) n -OH (III) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n respectively represent the same as defined above, in the presence of (A) at least one compound selected from the group consisting of alkali metals, alkali metal compounds, alkaline earth metals and alkaline earth metal compounds and (B) at least one compound selected from the group consisting of transition metals and transition metal compounds, and the like.
    公开了一种制备式(I)的对羟基苯基醇的方法,其中R1和R2分别独立表示氢、烷基或苯基,可以用烷基或类似物取代,R3、R4、R5、R6和R7分别独立表示氢、烷基或类似物,n表示0至7的整数。该方法的特征在于,在(A)碱金属、碱金属化合物、碱土金属和碱土金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物,以及在(B)过渡金属和过渡金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物的存在下,将式(II)的酚化合物与式(III)的不饱和醇反应:R3R4C=C(R5)-C(R6)(R7)-(CH2)n-OH(III),其中R3、R4、R5、R6、R7和n分别表示上述定义的相同物。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ISOPULEGOL AND OPTICALLY ACTIVE MENTHOL
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20150329452A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    A method for producing an optically active isopulegol includes asymmetrically isomerizing a specific compound in the presence of a ruthenium catalyst and a base, thereby giving an optically active citronellal, and selectively cyclizing the optically active citronellal in the presence of an aluminum catalyst. The aluminum catalyst is obtained by reacting a specific hydroxy compound and at least one aluminum compound selected from a specific alkylaluminum compound, a specific hydride aluminum compound, a specific linear aluminoxane and a specific cyclic aluminoxane.
    一种制备光学活性异莪醇的方法包括在钌催化剂和碱的存在下不对称异构化特定化合物,从而得到光学活性柠檬醛,并在铝催化剂的存在下选择性地环化光学活性柠檬醛。铝催化剂通过将特定的羟基化合物和至少一种铝化合物(从特定的烷基铝化合物、特定的氢化铝化合物、特定的线性铝氧烷和特定的环状铝氧烷中选择)反应而得到。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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