3-叔丁氧基-1-丙醇 | 80783-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-叔丁氧基-1-丙醇
• 英文名称: 3-(tert-butoxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-tert-butoxypropan-1-ol；3-tert-butoxy-propan-1-ol；3-tert-butoxy-propan-1-ol；t-butoxy propanol；3-tert-Butyloxy-1-propanol；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
• CAS: 80783-53-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: GHTWMSKPKHLXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁氧基-1-丙醇 生成 allophanic acid-(3-tert-butoxy-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alcohols and Phenols with Trimethylene Oxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a015
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 3-叔丁氧基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alcohols and Phenols with Trimethylene Oxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a015

文献信息

• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
• Quantitative Data on the Effects of Alkyl Substituents and Li–O and Li–N Chelation on the Stability of Secondary α-Oxy-Organolithium Compounds
  作者：Pablo Monje、Paula Graña、M. Rita Paleo、F. Javier Sardina

  DOI：10.1002/chem.200600864

  日期：2007.3.5

  more sterically hindered organolithium compounds. Alkyl groups adversely affect the stability of organolithium compounds when attached to the carbon bearing the negative charge, but the extent of this effect is highly dependent on the nature of the rest of the substituents attached to the anionic center. Quantitative data on the stabilization imparted to organolithium compounds by Li-O and Li-N chelation

  通过测量THF中锡-锂交换平衡，建立了仲α-氧基-有机锂化合物的DeltaG（eq）稳定性标度，并提出了阴离子中心取代基对碳负离子稳定性的定量影响。还研究了新的铅-锂交换平衡反应，结果表明该铅-锂交换平衡反应是确定位阻更大的有机锂化合物的相对稳定性的非常有用的替代方法。烷基与带有负电荷的碳连接时，会对有机锂化合物的稳定性产生不利影响，但这种作用的程度高度取决于与阴离子中心连接的其余取代基的性质。对于各种系统，已经确定了通过Li-O和Li-N螯合作用赋予有机锂化合物稳定作用的定量数据。四元和五元螯合环的形成导致有机锂化合物的相当大的稳定性，而通过六元环的形成进行的螯合没有为这种类型的有机金属提供额外的稳定性。在几种α-氧基-有机锂化合物上进行的多核NMR实验以确定它们的聚集状态，这支持了这些物种是THF溶液中的单体。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Mild and Highly Selective Formyl Protection of Primary Hydroxyl Groups
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1021/jo0257492

  日期：2002.7.1

  Efficient conversion of primary alcohols to the corresponding formate esters can be carried out at room temperature in methylene chloride, using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and N,N-dimethylformamide in the presence of lithium fluoride. This procedure appears as a valid method for selectively protecting primary hydroxyl groups.

  可以在室温下在二氯甲烷中，在氟化锂的存在下，使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N，N-二甲基甲酰胺在二氯甲烷中将伯醇有效转化为相应的甲酸酯。该程序似乎是选择性保护伯羟基的有效方法。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017002064A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。