3-吗啉基丁-3-烯-2-酮 | 119490-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-吗啉基丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 3-(4-morpholinyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 1-morpholinovinyl methyl ketone；3-Morpholin-4-ylbut-3-en-2-one
• CAS: 119490-02-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: YLPHQVMCQPWBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吗啉基丁-3-烯-2-酮 以 neat (no solvent) 、 solid 为溶剂， 生成 (E)-5-Methyl-3-morpholin-4-yl-6-nitro-6-phenyl-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A facile route to polysubstituted 2-hydroxy-3-nitro-cyclopentanones via a linear α-ketoenamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80446-3
• 作为产物：
  描述：

  <3aR*-(3aα,4α,6aα)>-4-hydroxy-4-methyl-5-(4-morpholinyl)-3a-nitro-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-吗啉基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  硝基环烯烃与二乙酰基吗啉代烯胺之间的环戊环化反应

  摘要：

  通过使3-（4-吗啉基）-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体，而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86222-0

文献信息

• Preparation of 4-methylpyrimidines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05414086A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  A process for the preparation of a 4-methylpyrimidine of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 phenalkyl, C.sub.7 -C.sub.12 alkylphenyl, NH.sub.2, NHCN, OH, and SH, in which a 1-aminovinyl methyl ketone of the general formula II ##STR2## in which R.sup.2 and R.sup.3 denote C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 phenylalkyl, C.sub.7 -C.sub.12 alkylphenyl, C.sub.1 -C.sub.20 hydroxyalkyl or together denote a C.sub.2 -C.sub.7 alkylene chain optionally mono- to tetra-substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and optionally interrupted by oxygen, nitrogen, or sulfur, is caused to react with a carboxamide or amidine or a salt thereof of the general formula III ##STR3## in which R.sup.1 has the aforementioned meanings and x stands for oxygen or NH, at temperatures ranging from 20.degree. to 200.degree. C. and pressures ranging from 0.01 to 50 bar.

  一种制备通式I的4-甲基嘧啶的方法，其中R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，芳基，C.sub.7-C.sub.12苯基烷基，C.sub.7-C.sub.12烷基苯基，NH.sub.2，NHCN，OH和SH，其中通式II的1-氨基乙烯基甲基酮##STR2##其中R.sup.2和R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，芳基，C.sub.7-C.sub.12苯基烷基，C.sub.7-C.sub.12烷基苯基，C.sub.1-C.sub.20羟基烷基或一起表示C.sub.2-C.sub.7烷基链，可选择地由C.sub.1-C.sub.4烷基单取代至四取代，并可由氧、氮或硫间断，使其与通式III的羧酰胺、脲或其盐发生反应##STR3##其中R.sup.1具有上述含义，x代表氧或NH，在20°C至200°C的温度和0.01至50巴的压力范围内。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Aminovinylmethylketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0617007A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  Verfahren zur Herstellung von 1-Aminovinylmethylketonen der allgemeinen Formel I in der R¹ und R² unabhängig voneinander C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₁- bis C₂₀-Hydroxyalkyl, Aryl, C₇- bis C₁₂-Phenalkyl, C₇- bis C₁₂-Alkylphenyl oder gemeinsam eine gegebenenfalls ein- bis vierfach durch C₁- bis C₄-Alkyl substituierte gegebenenfalls durch Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel unterbrochene C₂- bis C₇-Alkylenkette bedeuten, aus Diacetylen und sekundären Aminen, indem man a) aus dem bei der Acetylenerzeugung resultierenden Spaltgas ein Teilstrom, der Diacetylen der Formel II         H-C≡C-C≡C-H   (II), enthält, durch Absorption abtrennt und b) diesen Teilstrom mit sekundären Aminen der allgemeinen Formel III in der R¹ und R² die obengenannten Bedeutungen haben, und Wasser gegebenenfalls in einem Verdünnungsmittel bei Temperaturen von 0 bis 150°C und Drücken von 0,01 bis 5 bar umsetzt.

  通式 I 的 1-氨基乙烯基甲基酮的制备工艺 其中 R¹ 和 R² 相互独立地为 C₁- 至 C₂₀- 烷基、C₃- 至 C₈- 环烷基、C₁- 至 C₂₀- 羟烷基、芳基、C₇- 至 C₁₂- 苯基烷基、C₇-至 C₁₂-烷基苯基，或 C₂-至 C₇-烯链，可选择被 C₁-至 C₄-烷基取代一至四次，并可选择被氧、氮或硫打断。 由二乙炔和仲胺通过以下反应制得 a) 从乙炔生产过程中产生的裂解气中，分离出含有式 II 所示双乙炔的部分气流； b) 从式 II 所示双乙炔中分离出含有式 III 所示双乙炔的部分气流。 h-c≡c-c≡c-h (ii)、 吸收，以及 b) 将该部分流体与通式 III 的仲胺反应 其中 R¹ 和 R² 具有上述含义，并酌情与水在稀释剂中进行反应，反应温度为 0 至 150°C，压力为 0.01 至 5 巴。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Methylpyrimidinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0620217A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  Verfahren zur Herstellung von 4-Methylpyrimidinen der allgemeinen Formel I in der R¹ C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl, C₇- bis C₁₂-Phenalkyl, C₇- bis C₁₂-Alkylphenyl, NH₂, NHCN, OH und SH bedeuten, indem man 1-Aminovinylmethylketone der allgemeinen Formel II in der R² und R³ C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl, C₇- bis C₁₂-Phenylalkyl, C₇- bis C₁₂-Alkylphenyl, C₁- bis C₂₀-Hydroxyalkyl oder gemeinsam eine gegebenenfalls ein- bis vierfach durch C₁- bis C₄-Alkyl substituierte gegebenenfalls durch Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel unterbrochene C₂- bis C₇-Alkylenkette bedeuten, mit Carbonsäureamiden oder Amidinen der allgemeinen Formel III in der R¹ die obengenannten Bedeutungen hat und X für Sauerstoff oder NH steht, bei Temperaturen von 20 bis 200°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar umsetzt.

  通式 I 的 4-甲基嘧啶的制备工艺 其中 R¹ 是 C₁- 至 C₂₀ 烷基、C₃- 至 C₈ 环烷基、芳基、C₇- 至 C₁₂-苯基、C₇- 至 C₁₂- 烷基苯基、NH₂、NHCN、OH 和 SH，通过使通式 II 的 1-氨基乙烯基甲基酮反应来制备 其中 R² 和 R³ 是 C₁- 至 C₂₀ 烷基、C₃- 至 C₈ 环烷基、芳基、C₇- 至 C₁₂ 苯基烷基、C₇- 至 C₁₂ 烷基苯基、C₁-至 C₂₀-羟基烷基，或 C₂-至 C₇-亚烷基链，可选择被 C₁-至 C₄-烷基取代一至四次，并可选择被氧、氮或硫打断。 通式 III 的羧酸酰胺或胺 其中 R¹ 具有上述含义，X 为氧或 NH，温度为 20 至 200°C，压力为 0.01 至 50 巴。
• FELLUGA, F.;NARDIN, G.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6921-6928
  作者：FELLUGA, F.、NARDIN, G.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——
• FELLUGA, F.;NITTI, P.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4165-4168
  作者：FELLUGA, F.、NITTI, P.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——