4-Chloro-N-[1-chloro-2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzamide | 860954-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-N-[1-chloro-2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-[1-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]benzamide；4-chloro-N-[1-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 860954-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂FNO₂
• 分子量: 326.154
• InChiKey: YJAKHKJFOYRBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-[1-chloro-2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzamide 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives

  摘要：

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0024-5