3-吡啶并唑,5-(3-丁烯基)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]-2-甲基- | 139392-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶并唑,5-(3-丁烯基)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]-2-甲基-
• 英文名称: 5-But-3-enyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-pyridin-3-ol
• 英文别名: 5-but-3-enyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 139392-14-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: SVEVBNMUUPDAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶并唑,5-(3-丁烯基)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]-2-甲基- 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 3,7-二甲基-10-(3-(4-氨基甲基-5-羟基-6-甲基-3-吡啶基)丙基)-3,7,10-三氮杂三环(3.3.3.0(1,5))十一烷
  参考文献：
  名称：

  合成转氨酶的潜在双功能模拟物。

  摘要：

  作为转氨酶的潜在双功能模拟物3,7-二甲基-10- [3-（4-氨基甲基-5-羟基-6-甲基-3-吡啶基）丙基] -3,7,10-三氮杂三环[3.3.3.0（ [1,5）]十一烷（I）的合成是通过全碳将3,7-二甲基-3,7,10-三氮杂三环[3.3.3.0（1,5）]十一烷（II）连接到吡ido胺核上链。吡啶环与II之间的链长限制为三个原子单元，因此II在转氨过程中发生双功能作用的可能性最大。以其质子化形式，最靠近吡啶环的氮不能将质子分子内递送至发育中氨基酸的α-碳。为了使合成路线普遍适用，侧臂碱基的引入被安排在合成的后期，以便可以轻松地使用不同的二胺或多胺代替II，以制备可能具有双功能催化活性的其他目标分子。这种布置还大大降低了中间体的极性和水溶性，因此这些化合物的纯化变得容易得多。本文所述的在C-4亚甲基上引入氨基官能团的方法提供了当前使用的替代方法（肟的还原）。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.46-0060
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8-trimethyl-5-(1-hydroxy-1-butenyl)-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 甲基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-吡啶并唑,5-(3-丁烯基)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  合成转氨酶的潜在双功能模拟物。

  摘要：

  作为转氨酶的潜在双功能模拟物3,7-二甲基-10- [3-（4-氨基甲基-5-羟基-6-甲基-3-吡啶基）丙基] -3,7,10-三氮杂三环[3.3.3.0（ [1,5）]十一烷（I）的合成是通过全碳将3,7-二甲基-3,7,10-三氮杂三环[3.3.3.0（1,5）]十一烷（II）连接到吡ido胺核上链。吡啶环与II之间的链长限制为三个原子单元，因此II在转氨过程中发生双功能作用的可能性最大。以其质子化形式，最靠近吡啶环的氮不能将质子分子内递送至发育中氨基酸的α-碳。为了使合成路线普遍适用，侧臂碱基的引入被安排在合成的后期，以便可以轻松地使用不同的二胺或多胺代替II，以制备可能具有双功能催化活性的其他目标分子。这种布置还大大降低了中间体的极性和水溶性，因此这些化合物的纯化变得容易得多。本文所述的在C-4亚甲基上引入氨基官能团的方法提供了当前使用的替代方法（肟的还原）。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.46-0060

文献信息

• Synthesis of a Potential Bifunctional Mimic of Transaminases.
  作者：Yikang Wu、Per Ahlberg、E. Røst、D. J. Schiffrin、Milan M. Jakšić、Daniel R. Carcanague、Ito Chao、K. N. Houk

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.46-0060

  日期：——

  potential bifunctional mimic of transaminases 3,7-dimethyl-10-[3-(4- aminomethyl-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridyl)propyl]-3,7,10- triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)] undecane (I) has been synthesized by attaching 3,7-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo [3.3.3.0(1,5)]undecane (II) to a pyridoxamine nucleus via an all-carbon chain. The chain length between the pyridine ring and II is restricted to three atom units so that the

  作为转氨酶的潜在双功能模拟物3,7-二甲基-10- [3-（4-氨基甲基-5-羟基-6-甲基-3-吡啶基）丙基] -3,7,10-三氮杂三环[3.3.3.0（ [1,5）]十一烷（I）的合成是通过全碳将3,7-二甲基-3,7,10-三氮杂三环[3.3.3.0（1,5）]十一烷（II）连接到吡ido胺核上链。吡啶环与II之间的链长限制为三个原子单元，因此II在转氨过程中发生双功能作用的可能性最大。以其质子化形式，最靠近吡啶环的氮不能将质子分子内递送至发育中氨基酸的α-碳。为了使合成路线普遍适用，侧臂碱基的引入被安排在合成的后期，以便可以轻松地使用不同的二胺或多胺代替II，以制备可能具有双功能催化活性的其他目标分子。这种布置还大大降低了中间体的极性和水溶性，因此这些化合物的纯化变得容易得多。本文所述的在C-4亚甲基上引入氨基官能团的方法提供了当前使用的替代方法（肟的还原）。