3-吡啶甲胺,5-氟-2-甲氧基- | 97692-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶甲胺,5-氟-2-甲氧基-
• 中文别名: 1-苄基-1,2,5,6-四氢-4-羟基烟酸甲酯
• 英文名称: Methyl 1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-hydroxynicotinate
• 英文别名: methyl 1-benzyl-4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 97692-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.29
• InChiKey: NIOZGZNXEHVZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 3-吡啶甲胺,5-氟-2-甲氧基- 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 ice 、 Lithium aluminium hydride 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以to obtain 566 mg of the entitled compound as a pale yellow oily substance的产率得到N-苄基-3-(叔丁基二甲基锡氧基甲基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkanopyridine derivative

  摘要：

  提供的是公式[I]的环烷基吡啶衍生物：[其中符号与描述中所述相同]。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，可用作治疗与痛觉受体相关的疾病的药物，例如作为镇痛药物的耐受性缓解剂；镇痛药物的依赖或成瘾缓解剂；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿的药物；或治疗低血压的药物。

  公开号：

  US07855294B2

文献信息

• CYCLOALKANOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1726590A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  Provided are cycloalkanopyridine derivatives of formula [I]: [wherein the symbols are the same as those stated in the description]. The compounds act as a nociceptin receptor antagonist, and are useful as medicines for diseases associated with a nociceptin receptor, for example, as a reliever against tolerance to a narcotic analgesic; a reliever against dependence on or addiction to a narcotic analgesic; an analgesic enhancer; an antiobesitic or appetite suppressor; a treating or prophylactic agent for cognitive impairment and dementia/amnesia; an agent for treating developmental cognitive abnormality; a remedy for schizophrenia; an agent for treating neurodegenerative diseases; an anti-depressant or treating agent for affective disorder; a treating or prophylactic agent for diabetes insipidus; a treating or prophylactic agent for polyuria; or a remedy for hypotension.

  所提供的是式[I]的环烷吡啶衍生物： [其中符号与描述中的符号相同]。这些化合物具有痛觉素受体拮抗剂的作用，可作为治疗与痛觉素受体相关疾病的药物，例如，可作为麻醉镇痛剂耐受性的缓解剂；麻醉镇痛剂依赖或成瘾的缓解剂；镇痛增强剂；抗厌食或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和痴呆/失忆症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁剂或治疗情感障碍的药物；治疗或预防糖尿病性尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；或治疗低血压的药物。
• US7855294B2
  申请人：——

  公开号：US7855294B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• Cycloalkanopyridine derivative
  申请人：Takahashi Hirobumi

  公开号：US20070191419A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Provided are cycloalkanopyridine derivatives of formula [I]: [wherein the symbols are the same as those stated in the description]. The compounds act as a nociceptin receptor antagonist, and are useful as medicines for diseases associated with a nociceptin receptor, for example, as a reliever against tolerance to a narcotic analgesic; a reliever against dependence on or addiction to a narcotic analgesic; an analgesic enhancer; an antiobesitic or appetite suppressor; a treating or prophylactic agent for cognitive impairment and dementia/amnesia; an agent for treating developmental cognitive abnormality; a remedy for schizophrenia; an agent for treating neurodegenerative diseases; an anti-depressant or treating agent for affective disorder; a treating or prophylactic agent for diabetes insipidus; a treating or prophylactic agent for polyuria; or a remedy for hypotension.

  提供的是式[I]的环烷基吡啶衍生物：[其中符号与说明中所述相同]。这些化合物作为一种nociceptin受体拮抗剂，可用作与nociceptin受体相关的疾病的药物，例如作为缓解对麻醉镇痛剂的耐受性的药物；对麻醉镇痛剂的依赖或成瘾的缓解剂；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；或治疗低血压的药物。