1-methyl-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl) (3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-indole | 874991-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl) (3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-indole
• 英文别名: 3,3'-[(5-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]bis(1-methyl-1H-indole)；1-methyl-3-[(1-methylindol-3-yl)-(5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]indole
• CAS: 874991-10-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 416.525
• InChiKey: OYRXXISEJSJRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 3-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 dihydrogen hexachloroplatinate 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-methyl-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl) (3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用 H2PtCl6 作为催化剂合成二（吲哚基）吡唑基甲烷的新方案：新型 3-[1H-indol-3-yl(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H 的合成-吲哚

  摘要：

  通过在离子液体中 H2PtCl6 催化吡唑醛亲电取代吲哚，以优异的收率合成了具有生物学重要意义的二（吲哚基）吡唑基甲烷及其衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch05208

文献信息

• A mild, efficient and improved protocol for the synthesis of novel indolyl crown ethers, di(indolyl)pyrazolyl methanes and 3-alkylated indoles using H4[Si(W3O10)3]
  作者：Rajendran Murugan、Murugesan Karthikeyan、Paramasivam T. Perumal、Boreddy S.R. Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.108

  日期：2005.12

  Efficient electrophilic substitution reactions of indoles with various aldehydes proceed smoothly in acetonitrile using heteropoly acid (H-4[Si(W3O10)(3)]) to afford the corresponding new indolyl crown ethers and di(indolyl)pyrazolyl methanes. H-4[Si(W3O10)(3)] is also found to catalyze the Michael addition of indoles to alpha,beta-unsaturated compounds for the synthesis of 3-alkylated indoles. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.