(E)-3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,5-trien-4-ol | 94083-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,5-trien-4-ol
• 英文别名: 3-(Trimethylsilyl)hepta-1,2,5-trien-4-ol
• CAS: 94083-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi
• 分子量: 182.338
• InChiKey: ODQOMMRZYHBBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-propynyl(trimethyl)silane 、 丁烯-2-醛 在 tin 、 氢化铝 作用下， 生成 (E)-1-Trimethylsilanyl-hept-5-en-1-yn-4-ol 、 (E)-3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,5-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基溴和三甲基甲硅烷基丙基碘与金属锡、铝和醛或酮的反应。β-乙炔、β-三甲基甲硅烷基乙炔和α-三甲基甲硅烷基丙二烯醇的选择性合成

  摘要：

  通过醛和酮与有机锡化合物反应选择性地合成β-乙炔和α-丙二烯醇，该有机锡化合物是通过在合适的溶剂中用金属锡和铝处理炔丙基溴或三甲基甲硅烷基炔丙基碘而制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1939

文献信息

• REACTION OF PROPARGYL BROMIDE AND TRIMETHYLSILYLPROPARGYL IODIDE WITH METALLIC TIN, ALUMINUM, AND ALDEHYDES OR KETONES. SELECTIVE SYNTHESIS OF β-ACETYLENE, β-TRIMETHYLSILYLACETYLENE, AND α-TRIMETHYLSILYLALLENE ALCOHOLS
  作者：Junzo Nokami、Takashi Tamaoka、Tadao Koguchi、Rokuro Okawara

  DOI：10.1246/cl.1984.1939

  日期：1984.11.5

  β-Acetylenic and α-allenic alcohols were synthesized selectively by the reaction of aldehydes and ketones with organotin compounds prepared by treatment of propargyl bromide or trimethylsilylpropargyl iodide with metallic tin and aluminum in a suitable solvent.

  通过醛和酮与有机锡化合物反应选择性地合成β-乙炔和α-丙二烯醇，该有机锡化合物是通过在合适的溶剂中用金属锡和铝处理炔丙基溴或三甲基甲硅烷基炔丙基碘而制备的。