2-acetyl-5-mesitylcyclohexane-1,3-dione | 87822-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-mesitylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Acetyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclohexane-1,3-dione；2-acetyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 87822-35-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: KGWLQSZEIVHARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-mesitylcyclohexane-1,3-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]-3-(4-methoxyphenylamino)-5-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exo- and endocyclic enamino derivatives of 2-(3-arylprop-2-enoyl)cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  Condensation of 2-acetylcyclohexane-1,3-diones with aromatic aldehydes in the presence of piperidine, pyrrolidine, hexamethyleneimine, or morpholine gave the corresponding 2-(3-arylprop-2-enoyl)cyclohexane-1,3-diones as the major products and 2-[3-aryl-1-cycloalkylaminoprop-2-en-1-ylidene]cyclohexane1,3-diones as minor ones. Endocyclic enamino derivatives were synthesized in two steps through enol methyl ethers which reacted with amines. Endocyclic enamino derivatives of 2-(3-arylprop-2-enoyl) cyclohexane-1,3-diones containing an aryl group on the nitrogen atom readily underwent cyclization to 1,2,3,4,5,6,7,8-octa-hydroquinoline-4,5-dione derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428011030018