methyl 5,5-dimethyl-4-formyl-6-heptynoate | 87870-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5,5-dimethyl-4-formyl-6-heptynoate
• 英文别名: Methyl (4S)-4-formyl-5,5-dimethylhept-6-ynoate；methyl (4S)-4-formyl-5,5-dimethylhept-6-ynoate
• CAS: 87870-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: KATDOEQHNDOGTH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((1R,3R,4S)-3-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenylselanyl-cyclopentyl)-propionic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 aluminum oxide 、 sodium periodate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 pH 8 buffer solution 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 10.84h， 生成 methyl 5,5-dimethyl-4-formyl-6-heptynoate
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043

文献信息

• Studies on the synthesis of vitamin B12. 4
  作者：Robert V. Stevens、Normand. Beaulieu、Wing Hong. Chan、Andrej R. Daniewski、Takeshi. Takeda、Adrian. Waldner、Paul G. Williard、Ulrich. Zutter

  DOI：10.1021/ja00265a033

  日期：1986.3
• Studies on the synthesis of vitamin B-12. 3
  作者：Robert V. Stevens、Jun H. Chang、Richard Lapalme、Steven Schow、Markus G. Schlageter、Rafael Shapiro、Harold N. Weller

  DOI：10.1021/ja00364a043

  日期：1983.12

  Synthese de quatre precurseurs de la vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre