3-呋喃磺酰胺 | 318462-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-呋喃磺酰胺
• 英文名称: furan-3-sulfonic acid amide
• 英文别名: Furan-3-sulfonsaeure-amid；3-Furylsulfonamide；Furan-3-sulfonamide
• CAS: 318462-82-7
• 化学式: C₄H₅NO₃S
• 分子量: 147.155
• InChiKey: XNTWONAICPPJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-呋喃磺酰胺 、 三甲基溴硅烷 在 三甲氧基磷 、 paraformaldehyde 作用下， 生成 [(3-Furylsulfonylamino)methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of β-lactamase

  摘要：

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06884791B2
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-3-磺酰氯 在 氨 作用下， 生成 3-呋喃磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of β-lactamase

  摘要：

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06884791B2

文献信息

• Sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US06472406B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Novel inhibitors of beta-lactamase
  申请人：——

  公开号：US20040029836A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Novel Inhibitors of beta-lactamase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US20040082546A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Furansulphonamides
  作者：R. Ó. CINŃEIDE

  DOI：10.1038/160260b0

  日期：1947.8

  As a recent issue of Chemical Abstracts contains an account of the preparation of the sodium and barium salts of furan-2-sulphonic acid1, by the direct sulphonation of furan, the following report on the indirect production, from pyromucic acid, of simple sulphonation derivatives of furan may be of interest.

  最近一期《化学文摘》中介绍了通过直接磺化呋喃制备呋喃-2-磺酸钠和钡盐的方法，1 因此，以下关于从焦木酸间接制备呋喃的简单磺化衍生物的报告可能会有用。
• Novel sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase
  申请人：——

  公开号：US20040059115A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。