3-咪唑-1-吡啶 | 25700-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-咪唑-1-吡啶
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-imidazol-1-ylpyridine
• CAS: 25700-15-6
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD01795804
• 分子量: 145.164
• InChiKey: HBSOMQPAIFVKGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-咪唑-1-吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含咪唑基亚甲基-吡啶基和二吡唑基二吡唑酸酯的 发光Pt（ii）配合物：从基础到OLED制备†

  摘要：

  合成了带有咪唑基-亚吡啶基（impy）和双阴离子重氮盐螯合物的Pt（II）配合物，其最终产物取决于impy螯合物的烷基取代基。用二甲基取代的咪唑鎓-吡啶原配体Me 2 impy（PF 6）2处理Pt（DMSO）2 Cl 2，然后添加5,5'-（1-甲基亚乙基）-双-（3-三氟甲基-1 H-吡唑）（mepzH 2），5,5'-二（三氟甲基）-3,3'-双吡唑（bipzH 2）和5,5'-二（五氟乙基）-3,3'-bis-吡唑（biepzH 2），得到Pt（II）络合物[Pt（Me 2impy）（mepz）]（1），[Pt（Me 2 impy）（bipz）]（2）和[Pt（Me 2 impy）（biepz）]（3）分别。相反，与乙基和异丙基取代的Et 2 impy（PF 6）2和Pr 2 impy（PF 6）2以及与bipzH 2的反应得到[Pt（EtimHpy）（bipz）]（4）和[Pt（PrimHpy）（

  DOI：

  10.1039/c6tc05154e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙二醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-咪唑-1-吡啶
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基胺的N-芳基化反应使用芳基氨基磺酸盐和氨基甲酸酯通过可重复使用的耐用镍（0）催化剂通过C–O键活化

  摘要：

  已经开发出了一种有效且通用的芳基胺化方案，使用了可磁回收的Ni（0）基纳米催化剂。该新型稳定催化剂是在EDTA改性的Fe 3 O 4 @SiO 2上制备的，并通过FT-IR，EDX，TEM，XRD，DLS，FE-SEM，XPS，NMR，TGA，VSM，ICP和元素分析技术进行了研究。该反应通过在简单温和的条件下不使用任何外部配体的情况下，通过（杂）芳基氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的碳-氧键裂解来进行。该方法证明了N中的官能团耐受性各种含氮化合物以及脂肪族胺，苯胺，吡咯，吡唑，咪唑，吲哚和吲唑的芳基化，收率良好。此外，该催化剂可以通过使用外部磁场容易地回收，并且可以直接重复使用至少六次而不会显着降低其活性。

  DOI：

  10.1039/d0nj01610a

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Room-Temperature Copper-Catalyzed Carbon-Nitrogen Coupling of Aryl Iodides and Bromides Promoted by Organic Ionic Bases
  作者：Chu-Ting Yang、Yao Fu、Yao-Bing Huang、Jun Yi、Qing-Xiang Guo、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.200903158

  日期：2009.9.21

  solubility alone does not explain the performance of organic ionic bases in the room‐temperature coupling of aryl iodides and even bromides with aliphatic and aromatic amines and N‐heterocycles (NuH; see scheme). Conductivity measurements show that these organic ionic bases, which contain tetraalkylammonium or ‐phosphonium cations, are readily ionized in organic solvents.

  仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基碘化物甚至溴化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能（NuH；参见方案）。电导率测量表明，这些含有四烷基铵或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018115421A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗动物的呼吸道疾病，特别是牛或猪的呼吸道疾病（BRD和SRD）。
• Nano CoCuFe₂O₄-catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with amines and thiols: An atom-economic and ligand-free route to access unsymmetrical amines and sulfides
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Raheleh Pourkaveh、Milad Gholamtajari

  DOI：10.1002/aoc.4568

  日期：2018.12

  CoCuFe2O4‐catalyzed C‐N and C‐S bond formation. By this catalytic system, both amine and sulfide‐based structural motifs were formed efficiently in aryl halide‐free route. The amination reaction of phenyl boronic acid with various types of amines was conducted under ligand‐free conditions, in ethanol as a green solvent at 60°C. Unsymmetrical diaryl/aryl alkyl sulfide synthesis via the coupling reaction

  针对纳米CoCuFe 2 O 4催化的C-N和C-S键的形成，开发了一种有效的方案。通过这种催化体系，胺和硫化物的结构基序都可以在无芳基卤化物的途径中有效地形成。苯硼酸与各种类型的胺的胺化反应是在无配体的条件下于60°C在乙醇中作为绿色溶剂进行的。还通过芳基硼酸与硫醇的偶联反应进行不对称的二芳基/芳基烷基硫化物的合成。纳米钴铜铁氧体被用作一种异质高效，廉价，可磁分离和可回收的催化剂，可用于数个循环。
• 2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20050085482A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。