3-咪唑-1-基-N,N-二甲基丙烷-1-胺 | 133538-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-咪唑-1-基-N,N-二甲基丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• 英文别名: 1-(N,N-dimethylaminopropyl)imidazole；1H-Imidazole-1-propanamine, N,N-dimethyl-；3-imidazol-1-yl-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 133538-63-3
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: LYTOTBKRACTGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 、 3-咪唑-1-基-N,N-二甲基丙烷-1-胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((3-(1-(N,N-dimethylaminopropyl))imidazolyl)propyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  咪唑离子液体在二氧化硅上的单固相和共固相：取代基团对 2,4-二硝基苯酚吸附行为的影响†

  摘要：

  对酚类具有高吸附能力的离子液体改性二氧化硅促使我们深入探索吸附剂和被吸附物之间相互作用的贡献，特别关注疏水性、π-π、静电和酸碱相互作用。在此，通过引入一系列典型的取代基，包括N、N-二甲基氨基丙基 (A)、苄基 (B)、十二烷基 (D) 和萘甲基 (N) 在一个咪唑环 (Im) 中，三个单固定和两个共固定咪唑离子液体改性二氧化硅，即 SilprAlmCl、SilprBImCl、SilprNImCl，合成了 SilprDBImCl 和 SilprDAImCl，用于从水溶液中去除和回收 2,4-二硝基苯酚 (2,4-DNP)。已经进行了吸附动力学、等温线、热力学分析和解吸实验。实验结果表明，咪唑环上的N、N-二甲基氨基丙基、苄基和萘甲基等取代基可显着增强2,4-DNP的吸附。酸碱相互作用或π-π相互作用和2,4-DNP的吸附能力顺序为：SilprNImCl > SilprAImCl > Si

  DOI：

  10.1039/c9ra07635b
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-咪唑-1-基-N,N-二甲基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑离子液体在二氧化硅上的单固相和共固相：取代基团对 2,4-二硝基苯酚吸附行为的影响†

  摘要：

  对酚类具有高吸附能力的离子液体改性二氧化硅促使我们深入探索吸附剂和被吸附物之间相互作用的贡献，特别关注疏水性、π-π、静电和酸碱相互作用。在此，通过引入一系列典型的取代基，包括N、N-二甲基氨基丙基 (A)、苄基 (B)、十二烷基 (D) 和萘甲基 (N) 在一个咪唑环 (Im) 中，三个单固定和两个共固定咪唑离子液体改性二氧化硅，即 SilprAlmCl、SilprBImCl、SilprNImCl，合成了 SilprDBImCl 和 SilprDAImCl，用于从水溶液中去除和回收 2,4-二硝基苯酚 (2,4-DNP)。已经进行了吸附动力学、等温线、热力学分析和解吸实验。实验结果表明，咪唑环上的N、N-二甲基氨基丙基、苄基和萘甲基等取代基可显着增强2,4-DNP的吸附。酸碱相互作用或π-π相互作用和2,4-DNP的吸附能力顺序为：SilprNImCl > SilprAImCl > Si

  DOI：

  10.1039/c9ra07635b

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147214A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.

  取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
• Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06391874B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis, or a salt or solvate thereof; wherein X is N or CH; Y is a group W(CH2), (CH2)W, or W, in which W is O, S(O)m wherein m is 0, 1 or 2, or NRa wherein Ra is hydrogen or a C1-8 alkyl group; R1 represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O or S(O)m, wherein m is as defined above, with the provisos that the ring does not contain two adjacent O or S(O)m atoms and that where the ring contains only N as heteroatom(s) the ring is C-linked to the quinazoline or quinoline ring, R1 being optionally substituted by one or more R3;groups; P=0 to 3; U, R2, R3 are as defined in the application.

  式(I)的取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。该化合物的制备方法、包括该化合物的制药组合物以及其在医学上的用途，例如用于癌症和牛皮癣的治疗，或其盐或溶剂；其中X为N或CH；Y为W(CH2)、( )W或W的基团，其中W为O、S(O)m，其中m为0、1或2，或NRa，其中Ra为氢或C1-8烷基基团；R1代表苯基或含有1至4个异原子的5-或6元杂环环，所述异原子选择自N、O或S(O)m，其中m如上所定义，但须满足该环不含有两个相邻的O或S(O)m原子，且当该环仅含有N作为异原子时，该环与喹唑啉或喹啉环为C键连接，R1可被一个或多个R3基团取代；P=0至3；U、R2、R3如申请书中所定义。
• Tritopic NHC Precursors: Unusual Nickel Reactivity and Ethylene Insertion into a C(sp ³ )–H Bond
  作者：Xiaoyu Ren、Christophe Gourlaouen、Marcel Wesolek、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/anie.201706581

  日期：2017.10.2

  with the symmetrical imidazolium chloride [C3H3N2C(Me)(=NDipp)}2]Cl (3). Instead, a Ni−C(sp3) bond was formed, leading to the neutral NimineCHNimine pincer‐type complex Ni[C3H3N2C(Me)(=NDipp)}2]Cl (4). Theoretical studies showed that this highly unusual feature in nickel NHC chemistry is due to steric constraints induced by the N substituents, which prevent Ni−H bond formation. Remarkably, ethylene

  氯化咪唑鎓[C 3 H 3 N（C 3 H 6 NMe 2）N C（Me）（= NDipp）}] Cl（1； Dipp = 2,6-二异丙基苯基），是潜在的三位氮原子的前体亚胺ç NHC ñ胺钳型配体，与[镍（COD）反应2 ]，得到的Ni我-Ni我复杂2，其包含稀土鳕鱼来源的η 3 -烯丙基型桥连配位体。对称的咪唑鎓氯化物[C 3]不会通过氧化加成咪唑鎓CH键而隐含形成氢化镍中间产物。H 3 N 2 C（Me）（= NDipp）} 2 ] Cl（3）。相反，形成了Ni-C（SP 3）键，导致形成中性的N亚胺CHN亚胺钳型配合物Ni [C 3 H 3 N 2 C（Me）（= NDipp）} 2 ] Cl（4） 。理论研究表明，镍NHC化学中的这一非常不寻常的特征是由于N取代基引起的空间位阻，阻止了Ni-H键的形成。值得注意的是，乙烯插入到C（SP 3）-H的键4 没有氢化镍的形成，因
• Catalyst having delay property for producing polyurethane
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0137321A1

  公开（公告）日：1985-04-17

  The disclosed catalyst for polyurethane comprises an organic carboxylic acid salt of a tertiary amine compound and 1-methyl-4-(2-dimethylaminoethyl) piperazine. The tertiary amine compound is selected from the group of triethylenediamine, bis(2-dimethylaminoethyl)ether and N,N,N',N",N"-pentamethyldiethylenetriamine and the organic carboxylic acid is selected from the organic carboxylic acids having 1 - 20 carbon atoms.

  所公开的聚氨酯催化剂包括叔胺化合物的有机羧酸盐和 1-甲基-4-(2-二甲基氨基乙基)哌嗪。叔胺化合物选自三乙二胺、双（2-二甲基氨基乙基）醚和 N,N,N',N",N"-五甲基二乙烯三胺组，有机羧酸选自具有 1-20 个碳原子的有机羧酸。
• Catalyst for producing polyurethane foams coated with a skin
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0210440A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  Amine catalysts useful for producing polyurethane foams coated with a skin by reaction of an organic polyisocyanate with a polyol. The catalysts comprise 4-methyl-1-(2-hydroxyalkyl)-piperazine, and emit no bad odor, give excellent moldability and are free from deterioration of skin and discoloration of covering materials.

  胺催化剂用于通过有机多异氰酸酯与多元醇的反应生产涂有表皮的聚氨酯泡沫塑料。这些催化剂由 4-甲基-1-（2-羟基烷基）哌嗪组成，不散发异味，具有极佳的成型性，不会导致表皮变质和覆盖材料褪色。