3-噁-9-氮杂双环[3.3.1]-7-壬酮盐酸盐 | 1126795-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-噁-9-氮杂双环[3.3.1]-7-壬酮盐酸盐
• 中文别名: 3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮盐酸盐
• 英文名称: 3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one hydrochloride
• 英文别名: 3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one hydrochloride；3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one;hydrochloride
• CAS: 1126795-00-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 177.631
• InChiKey: WEAFOEKQEGQXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噁-9-氮杂双环[3.3.1]-7-壬酮盐酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 9-benzyl-6-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014184328A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-噁-9-氮杂双环[3.3.1]-7-壬酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXA-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AND THIER USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-OXA-8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'HÉMOGLOBINOPATHIES

  摘要：

  公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物：其中：n为1或2；RN为H或Me；R1是可选的一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d（如果存在）分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4a选自OH、-NH2、-C(=O)NH2和-CH2OH；R4b为H或Me；R5为H或Me；m为1或2；q为0或1；R11a、R11b、R11c和R11d分别选自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟代烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R12a和R12b分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R12c和R12d分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R12e为H或Me；R13a和R13b分别选自H和Me；R14为H或Me；R16a和R16b分别选自H和Me；R6选自H、OMe和OEt。

  公开号：

  WO2017153519A1

文献信息

• 6-bridged heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09266904B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义的那样，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或顺反异构体。该发明还包括包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NOVEL 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160122363A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书和权利要求中所定义的，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或非对映异构体。本发明还包括包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUENT-INCLUDING UREA COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3915558A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  An object of the present invention is to provide a compound that has a specific chemical structure having an activation effect on SIRT6 and is useful as an active component for preventing and treating inflammatory diseases. The present invention relates to a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (Each symbol in Formula (1) has the same definition as that described in the specification.)

  本发明的目的是提供一种化合物，该化合物具有特定的化学结构，对 SIRT6 具有激活作用，可作为预防和治疗炎症性疾病的活性成分。本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐。 式（1）中各符号的定义与说明书中所述的相同）。
• 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives and their use in the treatment of cancer and hemoglobinopathies
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：US11028101B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  A compound of formula Ia, Ib, Ic or Id: wherein: n is 1 or 2; RN is H or Me; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4a is selected from OH, —NH2, —C(═O)NH2, and —CH2OH; R4b is either H or Me; R5 is either H or Me; m is 1 or 2; q is 0 or 1; R11a, R11b, R11c and R11d are independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, C1-4 fluoroalkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 alkyloxy, NH—C1-4 alkyl and cyano; R12a and R12b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R12c and R12d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R12e is H or Me; R13a and R13b are independently selected from H and Me; R14 is either H or Me; R16a and R16b are independently selected from H and Me; R6 is selected from H, OMe, and OEt.

  式 Ia、Ib、Ic 或 Id 的化合物： 其中：n 为 1 或 2；RN 为 H 或 Me；R1 可任选为一个或多个卤代或甲基；R2a 和 R2b 独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R2c 和 R2d（如存在）独立选自以下组(R3a 和 R3b 独立选自 H 和 Me；R4a 选自 OH、-NH2、-C(═O)NH2 和 -CH2OH；R4b 为 H 或 Me；R5 为 H 或 Me；m 为 1 或 2；q 为 0 或 1；R11a、R11b、R11c 和 R11d 独立选自 H、卤素、C1-4 烷基、C1-4 氟烷基、C3-4 环烷基、C1-4 烷氧基、NH-C1-4 烷基和氰基； R12a 和 R12b 独立选自以下组成的组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R12c 和 R12d 独立地选自由以下组成的组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R12e 是 H 或 Me；R13a 和 R13b 独立地选自 H 和 Me；R14 是 H 或 Me；R16a 和 R16b 独立地选自 H 和 Me；R6 选自 H、OMe 和 OEt。
• WO2007/22502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——