3-Octyloxy-2-{2-[2-(2-octyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde | 849238-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Octyloxy-2-{2-[2-(2-octyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(Octyloxy)-2-(2-{2-[2-(octyloxy)phenoxy]ethoxy}ethoxy)benzaldehyde；3-octoxy-2-[2-[2-(2-octoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 849238-20-6
• 化学式: C₃₃H₅₀O₆
• 分子量: 542.756
• InChiKey: MWXFSWINYJVVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Octoxy-2-[2-[2-(2-octoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 六羰基铬 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以38 mg的产率得到3-Octyloxy-2-{2-[2-(2-octyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃铬三羰基复合物冠醚的选择性功能

  摘要：

  为了选择性官能化的目的，冠醚二苯并-16-冠-4和二苯并-18-冠-5和二芳基聚醚与三羰基铬络合。该络合确实确实允许络合环的排他性官能化。CHO和CH 2 OH官能引入邻到醚基团。注意到两个醚链的性质对官能化的区域选择性具有强烈影响，该区域选择性优先发生在聚醚链的一侧。光化学分解产生功能化的有机冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.090