mPEG3-butylaldehyde | 848601-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mPEG3-butylaldehyde
• 英文别名: 2,5,8,11-Tetraoxapentadecan-15-al；4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butanal
• CAS: 848601-27-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₅
• 分子量: 234.293
• InChiKey: ICCPRBARLNUKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mPEG3-butylaldehyde 、 mefloquine hydrochloride 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到mPEG3-N-mefloquine
  参考文献：
  名称：

  Chemically modified small molecules

  摘要：

  本发明提供了一种通过共价连接来自单分散或双峰水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物对小分子药物进行化学修饰的方法。本发明的结合物在任何给药途径下，与未连接水溶性寡聚物的小分子药物相比，表现出降低的生物膜穿透速率。

  公开号：

  US20050136031A1

文献信息

• Chemically modified small molecules
  申请人：Bentley D. Michael

  公开号：US20050136031A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a monodisperse or bimodal water-soluble oligomer composition. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a reduced biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了一种通过共价连接来自单分散或双峰水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物对小分子药物进行化学修饰的方法。本发明的结合物在任何给药途径下，与未连接水溶性寡聚物的小分子药物相比，表现出降低的生物膜穿透速率。