(l)-5-bromo-6-(1-fluoroethyl)-4-hydroxypyrimidine | 869532-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (l)-5-bromo-6-(1-fluoroethyl)-4-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-6-(1-fluoroethyl)-4-hydroxypyrimidine；5-Bromo-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4(1H)-one；5-bromo-4-(1-fluoroethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 869532-28-5
• 化学式: C₆H₆BrFN₂O
• 分子量: 221.029
• InChiKey: YDFOVTQMLPVZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (l)-5-bromo-6-(1-fluoroethyl)-4-hydroxypyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-Bromo-4-chloro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00236
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-氧代戊酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (l)-5-bromo-6-(1-fluoroethyl)-4-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00236

文献信息

• Design, Synthesis, and Pesticidal Activities of Pyrimidin-4-amine Derivatives Bearing a 5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole Moiety
  作者：Xing-Hai Liu、Yong-Hui Wen、Long Cheng、Tian-Ming Xu、Ning-Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c00236

  日期：2021.6.30

  insecticidal and fungicidal activity. The LC50 values were 3.57 ± 0.42, 4.22 ± 0.47, and 3.14 ± 0.73 mg/L for U7, U8, and flufenerim against M. separata, respectively. The EC50 values were 24.94 ± 2.13, 30.79 ± 2.21, and 3.18 ± 0.21 mg/L for U7, U8, and azoxystrobin against P. cubensis, respectively. The AChE enzymatic activity testing revealed that the enzyme activities of compounds U7, U8, and flufenerim

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(