3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑 | 5373-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑
• 中文别名: 4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-phenyl-Δ²-1,2,4-triazoline-5-thione
• 英文别名: 4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；4-phenyl-2H-1,2,4-triazole-3-thione；4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thione；4-phenyl-1,2,4-triazolin-5-thione；4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione；4-phenyl-1,2,4-trazol-3-thione；4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 5373-72-8
• 化学式: C₈H₇N₃S
• mdl: MFCD00186737
• 分子量: 177.23
• InChiKey: PUGUFBAPNSPHHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  260.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-cyclohexyl-1-{[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新的硫代氨基脲和1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗菌和药理特性

  摘要：

  4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯的反应导致形成乙基[（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）[硫烷基]乙酸酯1，其结构已通过X射线分析确定。在用80％肼水合物，适当的酰肼下一反应2获得，其与异硫氰酸酯反应转化为氨基硫脲的新酰基衍生物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H。这些化合物在碱性介质中的环化作用导致形成了5 ‐ {[（4-苯基‐4 H ‐1,2,4-‐三唑‐3‐基）硫烷基]甲基} ‐4 H ‐1的新衍生物， 2,4-三唑-3（2 H）-硫酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4j。化合物的结构通过元素分析和IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱确认。化合物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H和图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克筛选了抗微生物活性，并且这些化合物的影响图4

  DOI：

  10.1002/jhet.563
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-4-phenyl-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以71%的产率得到3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性

  摘要：

  图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中，检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代（1 l，1 m）的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性（MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间）。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.902831

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Marinisporolide C
  作者：Luiz C. Dias、Emilio C. de Lucca

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00023

  日期：2017.3.17

  The first total synthesis of (−)-marinisporolide C is described, which establishes unequivocally the relative and absolute configuration of this oxopolyene macrolide. Key features of this synthesis include a series of highly stereoselective aldol reactions followed by directed reductions to build the polyol domain, a Stille cross-coupling reaction to assemble the polyene, and an intramolecular Hor

  描述了（-）-马尼泊内酯C的第一个全合成，明确地确定了该氧代多烯大环内酯的相对和绝对构型。该合成的关键特征包括一系列高度立体选择性的羟醛反应，然后进行直接还原以构建多元醇结构域，进行斯蒂勒交叉偶联反应以组装多烯，以及分子内的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应形成大环。尽管最初的方法是使用Yamaguchi大内酯化反应来制备马来酸A，但由于C33位置的氧存在空间位阻而未能成功，但我们仍能够制备已知的马来酸A的衍生物，从而证实其立体化学结构。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Oxazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06177452B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A novel compound of the formula: wherein R1 is a halogen atom, an optionally substituted heterocyclic, hydroxy, thiol or amino group; A is an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, or an optionally esterified or amidated carboxy group; B is an optionally substituted aromatic group; Y is a divalent aliphatic hydrocarbon group, or a salt thereof, which have an excellent insulin secertion-promoting and blood sugar-depressing effect, and useful in agents for diabetes.

  一种新的化合物，其化学式如下：其中R1是卤素原子、可选择取代的杂环、羟基、硫醇或氨基团；A是可选择取代的酰基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基团，或可选择酯化或酰胺化的羧基团；B是可选择取代的芳香基团；Y是二价脂肪烃基，或其盐，具有优秀的促进胰岛素分泌和降低血糖的作用，在糖尿病药物中有用。
• Novel developing agents for (photo) thermographic systems
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0681210A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  A thermographic element comprising in a non-aqueous binder medium a silver salt oxidising agent in reactive association with a compound comprising a plurality of redox colour releasing moieties such that oxidation of each redox colour releasing moiety causes release from said compound of a thermally diffusible dye. The compounds many of which are new incorporate two or more developer moieties into a single molecule to minimise the diffusibility of the compound. Following oxidation, either directly by the silver salt or by means of a cross-oxidising agent, each oxidised developer moiety releases a thermally diffusible dye. The compounds are of sufficient size and molecular weight to slow or prevent diffusion in imaging systems and yet possess several active developer moieties per molecule which is advantageous over known ballasted dye releasers which comprise bulky molecules with only a single developer moiety.

  一种热成像元素，包括在非水性粘合剂介质中，一种银盐氧化剂与含有多个氧化还原色释放基团的化合物反应地结合，使得每个氧化还原色释放基团的氧化引起所述化合物中的热扩散染料的释放。这些化合物中的许多是新的，将两个或更多的显影剂基团结合到一个分子中，以减少化合物的扩散性。在氧化后，通过银盐直接氧化或通过交叉氧化剂，每个氧化的显影剂基团释放出一个热扩散染料。这些化合物足够大且具有足够的分子量，以在成像系统中减慢或阻止扩散，但每个分子中具有多个活性显影剂基团，这比已知的只包含单个显影剂基团的笨重分子的配重染料释放剂更具优势。
• Monoaminophenazine leuco dyes and photothermographic materials containing same
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0671393A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  Photothermographic elements incorporating leuco forms of phenazinium dyes to provide a developed colour image. The dye has a nucleaus of the general formula: in which;    X represents    Y is H or any substituent other than amino or amido,    R¹, R², R⁴ and R¹⁰ are independently selected from H, alkyl, aryl, alkylsulfonyl, arysulfonyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, or    R¹ and R² together represent the necessary atoms to complete a cyclic structure or one or more of R¹, R² and R⁴ represent the necessary atoms to complete a cyclic structure fused to the nucleus having skeletal atoms selected from C, N, 0 and S, and    R¹¹ represents any group which will not prevent oxidative cleavage of the X-N bond,    with the proviso that when R¹ is C₂H₅    R² is not C₂H₄NHSO₂CH₃.

  光热成像元件采用苯并二氮杂染料的白态形式，以提供发展后的彩色图像。该染料具有一般式的核：其中; X代表; Y为H或任何不是氨基或酰胺基的取代基，R¹，R²，R⁴和R¹⁰独立地选自H，烷基，芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烷基羰基，芳基羰基，或R¹和R²一起代表必要的原子以完成环状结构，或者R¹，R²和R⁴中的一个或多个代表必要的原子以完成与骨架原子（选自C，N，0和S）融合的环状结构，R¹¹代表任何不会防止X-N键的氧化裂解的基团，但当R¹为C₂H₅时，R²不为C₂H₄NHSO₂CH₃。