4,15-Dioxo-5,8,11,14-tetraazaoctadeca-2,16-diene-1,18-dioic acid | 745017-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,15-Dioxo-5,8,11,14-tetraazaoctadeca-2,16-diene-1,18-dioic acid
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-(3-carboxyprop-2-enoylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 745017-27-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₆
• 分子量: 342.352
• InChiKey: YGNIPBZARLPXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,15-Dioxo-5,8,11,14-tetraazaoctadeca-2,16-diene-1,18-dioic acid 、 肉豆蔻酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酸改性阴离子型表面活性剂及制备方法、无碱二元体系及应用

  摘要：

  本发明提供了一种羧酸改性阴离子型表面活性剂及制备方法、无碱二元体系及应用。该羧酸改性阴离子型表面活性剂的制备方法包括：通过亲核取代型双尾羧酸类化合物与脂肪酰氯发生缩合反应，或者通过开环反应型双尾羧酸类化合物与烷基胺类化合物发生缩合反应，得到所述羧酸改性阴离子型表面活性剂。本发明进一步提供了由上述方法制备得到的羧酸改性阴离子型表面活性剂、包含该羧酸改性阴离子型表面活性剂的无碱二元体系、以及该无碱二元体系的应用。本发明提供的无碱二元体系具有高活性和稳定性，大幅提高高凝油采收率的同时还能够避免因使用含碱配方体系对地层、管道、原油破乳造成的破坏。

  公开号：

  CN115246780A
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 三乙烯四胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,15-Dioxo-5,8,11,14-tetraazaoctadeca-2,16-diene-1,18-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸改性阴离子型表面活性剂及制备方法、无碱二元体系及应用

  摘要：

  本发明提供了一种羧酸改性阴离子型表面活性剂及制备方法、无碱二元体系及应用。该羧酸改性阴离子型表面活性剂的制备方法包括：通过亲核取代型双尾羧酸类化合物与脂肪酰氯发生缩合反应，或者通过开环反应型双尾羧酸类化合物与烷基胺类化合物发生缩合反应，得到所述羧酸改性阴离子型表面活性剂。本发明进一步提供了由上述方法制备得到的羧酸改性阴离子型表面活性剂、包含该羧酸改性阴离子型表面活性剂的无碱二元体系、以及该无碱二元体系的应用。本发明提供的无碱二元体系具有高活性和稳定性，大幅提高高凝油采收率的同时还能够避免因使用含碱配方体系对地层、管道、原油破乳造成的破坏。

  公开号：

  CN115246780A

文献信息

• 羧酸改性阴离子型表面活性剂及制备方法、无碱二元体系及应用
  申请人：中国石油天然气集团有限公司

  公开号：CN115246780A

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明提供了一种羧酸改性阴离子型表面活性剂及制备方法、无碱二元体系及应用。该羧酸改性阴离子型表面活性剂的制备方法包括：通过亲核取代型双尾羧酸类化合物与脂肪酰氯发生缩合反应，或者通过开环反应型双尾羧酸类化合物与烷基胺类化合物发生缩合反应，得到所述羧酸改性阴离子型表面活性剂。本发明进一步提供了由上述方法制备得到的羧酸改性阴离子型表面活性剂、包含该羧酸改性阴离子型表面活性剂的无碱二元体系、以及该无碱二元体系的应用。本发明提供的无碱二元体系具有高活性和稳定性，大幅提高高凝油采收率的同时还能够避免因使用含碱配方体系对地层、管道、原油破乳造成的破坏。