3-异丁基-5-甲基-2-己酮 | 40264-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丁基-5-甲基-2-己酮
• 英文名称: 3-isobutyl-5-methylhexan-2-one
• 英文别名: 3-isobutyl-5-methyl-2-hexanone；2.6-Dimethyl-4-acetyl-heptan；α.α-Diisobutyl-aceton；3-Isobutyl-5-methyl-hexan-2-on；5-methyl-3-(2-methylpropyl)hexan-2-one
• CAS: 40264-43-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: QHWIAGPQYKXGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.839 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁基-5-甲基-2-己酮 在 盐酸羟胺 、 zinc(II) oxide 作用下， 生成 3-isobutyl-5-methyl-hexan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle

  摘要：

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704165
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutyl-4-methylpentanoic acid 在 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 铬酸 、 铜 作用下， 230.0~240.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 生成 3-异丁基-5-甲基-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle

  摘要：

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704165

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Enantioselective Nucleophilic Borylation of Aliphatic Ketones: Synthesis of Enantioenriched Chiral Tertiary α-Hydroxyboronates
  作者：Koji Kubota、Shun Osaki、Mingoo Jin、Hajime Ito

  DOI：10.1002/anie.201702826

  日期：2017.6.1

  A new method was developed for the first catalytic enantioselective borylation of aliphatic ketones. A variety of substrates reacted efficiently with bis(pinacolato)diboron in the presence of a copper(I)/chiral N-heterocyclic carbene complex catalyst to furnish optically active tertiary α-hydroxyboronates with moderate to high enantioselectivities (up to 94 % ee). Notably, the product could be converted

  开发了一种新的方法，用于脂族酮的首次催化对映选择性硼化。多种底物在铜（I）/手性N-杂环卡宾络合物催化剂的存在下与双（频哪醇）二硼有效反应，以提供具有中等至高对映选择性（最高94％ee）的光学活性叔α-羟基硼酸酯。值得注意的是，可以使用立体特异性硼官能化方法将产物转化为手性叔醇衍生物。还描述了对映选择性机理的理论研究。
• PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20120270934A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新颖的前列环素衍生物及其可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物在治疗利于前列环素治疗的疾病和病况的方法中，特别是那些通过扩张系统和肺动脉血管床或通过抑制血小板聚集而有益地治疗的疾病和病况。
• Fluoropolymer alloys, their preparation and application
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY ACADEMIA SINICA

  公开号：EP0199991B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• NANOTUBES DE CARBONE
  申请人：Nanoledge

  公开号：EP1578858A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• US4749752A
  申请人：——

  公开号：US4749752A

  公开（公告）日：1988-06-07