3-异丁基异恶唑-5-羧酸 | 910321-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-异丁基异恶唑-5-羧酸
• 中文别名: 3-异丁基异噁唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-isobutylisoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 910321-93-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD08059886
• 分子量: 169.18
• InChiKey: RMWIOKNXSJKWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁基异恶唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-bromo-2-(3-isobutylisoxazol-5-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20120202856A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Isobutylisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 氢氧化锂 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-异丁基异恶唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性，因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20060211603A1

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20140045906A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, R a , R b , R 2 , and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US09126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有神经肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US9126956B2
  申请人：——

  公开号：US9126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9670186B2
  申请人：——

  公开号：US9670186B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9873685B2
  申请人：——

  公开号：US9873685B2

  公开（公告）日：2018-01-23