1,1-Dichloro-2-methylbutan-2-ol | 61104-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dichloro-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 61104-45-8
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 157.04
• InChiKey: GUYQFLUFAQYSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Solid states of pantoprazole sodium, processes for preparing them and processes for preparing known pantoprazole sodium hydrates
  申请人：——

  公开号：US20040177804A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Crystalline pantoprazole sodium Forms II, IV, V, VI, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX and XX; pantoprazole sodium solvates containing water, acetone, butanol, methylethylketone, dimethylcarbonate, propanol and 2-methylpropanol; and amorphous pantoprazole sodium are disclosed.

  本文披露了晶态泛托拉唑钠的II、IV、V、VI、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX和XX形式；含水、丙酮、丁醇、甲乙酮、碳酸二甲酯、丙醇和2-甲基丙醇的泛托拉唑钠溶剂合物；以及非晶态泛托拉唑钠。
• Acid-labile linker molecules
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0495265A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  This invention relates to the field of immune therapy of cancer, more specifically to immunoconjugates of a cytotoxic moiety with a targeting moiety, more specifically to immunoconjugates of antibodies or fragments or functional derivatives of antibodies coupled to a cytotoxic substance such as drugs, toxins or radioisotopes. It especially relates to the release of substances bound to a targeting moiety through the use of acid-cleavable linker molecules derived from compounds of formula I. wherein: R1 = H, lower alkyl, -N-lower alkyl, -O-lower alkyl, -S-lower alkyl, -N-lower aralkyl, -O-lower aralkyl, -S-lower aralkyl, -N-lower alkylene, -O-lower alkylene, -S-lower alkylene, -N-lower aryl, -O-lower aryl, -S-lower aryl, R2 = H, lower alkyl, lower aralkyl, lower aryl R₃ is or another chemical structure which is able to decolize the lone pair electrons of the Nitrogen and R₄ is a pendant reactive group, capable of linking R₃ to a carrier molecule, a proteinaceous substance, an antibody (fragment), a polymer or a nucleic acid.

  本发明涉及癌症的免疫治疗领域，更具体地说，涉及细胞毒性分子与靶向分子的免疫轭合物，更具体地说，涉及抗体或抗体片段或抗体功能衍生物与细胞毒性物质（如药物、毒素或放射性同位素）偶联的免疫轭合物。它特别涉及通过使用从式 I 化合物衍生的可酸解连接分子释放与靶向分子结合的物质。 其中 R1 = H、低级烷基、-N-低级烷基、-O-低级烷基、-S-低级烷基、-N-低级芳基、-O-低级芳基、-S-低级芳基、-N-低级亚烷基、-O-低级亚烷基、-S-低级亚烷基、-N-低级芳基、-O-低级芳基、-S-低级芳基， R2 = H、低级烷基、低级芳基、低级芳基 R₃ 是 或其他能使氮的孤对电子脱锂的化学结构，R₄ 是悬垂活性基团，能将 R₃ 与载体分子、蛋白质物质、抗体（片段）、聚合物或核酸连接。
• US5306809A
  申请人：——

  公开号：US5306809A

  公开（公告）日：1994-04-26
• US7507829B2
  申请人：——

  公开号：US7507829B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7915423B2
  申请人：——

  公开号：US7915423B2

  公开（公告）日：2011-03-29