(2-benzyl-4-methylthiazol-5-yl)methanol | 61266-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-benzyl-4-methylthiazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol；(2-benzyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol
• CAS: 61266-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: ISMNCFCCELFZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyl-4-methylthiazol-5-yl)methanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计针对S-腺苷-1-蛋氨酸口袋的片段筛选方法的邻苯二酚O-甲基转移酶的强效和非药物类非酚抑制剂的设计

  摘要：

  专门针对儿茶酚O的S-腺苷-1-蛋氨酸口袋设计的片段筛选方法-甲基转移酶可以鉴定具有高配体效率的结构相关片段，并且对所述正交试验具有活性。通过将可靠的酶促测定与X射线晶体学一起用作指导，一系列片段修饰揭示了SAR，经过几次扩展后，可以获得有效的先导化合物。首次报道了非酚类和小的低纳摩尔浓度的强效SAM竞争性COMT抑制剂。这些化合物代表了一系列新的有效COMT抑制剂，这些抑制剂可能会进一步优化用于治疗帕金森氏病，左旋多巴治疗或精神分裂症的辅助药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00927