3-异丙氧基-3-氧代-丙酸 | 56766-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-异丙氧基-3-氧代-丙酸
• 英文名称: mono-iso-propyl malonate
• 英文别名: 3-Isopropoxy-3-oxopropanoic acid；3-oxo-3-propan-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 56766-77-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD06208043
• 分子量: 146.143
• InChiKey: JJKMIZGENPMJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙氧基-3-氧代-丙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 草酰氯 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(isopropoxycarbonyl)-2,2-dichloroacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。

  公开号：

  WO2005097760A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-异丙氧基-3-氧代-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Alkyliminomalonic acid and 2-alkyloxaziridine-3, 3-dicarboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542785

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PRODUCTION OF ALISKIREN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRODUCTION DE L'ALISKIREN
  申请人：WATSON LAB INC

  公开号：WO2012078147A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A process for preparing 4-[(2R)-2-X-methyl)-3-methylbutyl]-1 -methoxy-2-3(3- methoxypropoxy)-benzene wherein X is a leaving group and use of this compound in the synthesis of aliskiren.

  一种制备4-[(2R)-2-X-甲基)-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-3(3-甲氧基丙氧基)-苯的方法，其中X是一个离去基团，并且利用该化合物合成阿利司琴。
• Ni(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of β-Hydroxy Esters with Carboxylate Assistance
  作者：Na Wang、Hongxin Liu、Hang Gao、Jiafeng Zhou、Longzhangdi Zheng、Juan Li、Hong-Ping Xiao、Xinhua Li、Jun Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02297

  日期：2019.9.6

  decarboxylative aldol reaction between malonic acid half-oxyesters and various carbonyls with carboxylate assistance was developed, affording structurally diverse β-hydroxy esters with good yields and enantioselectivities under mild conditions. Importantly, the broad substrate scope of this methodology enabled rapid accesses to several natural products and their analogues as exemplified by phenylpropanoid, phaitanthrin

  建立了Ni-恶唑啉配合物催化丙二酸半含氧酸酯和各种羰基在羧酸酯辅助下的不对称脱羧醛醇缩合反应，在温和条件下以良好的收率和对映选择性提供了结构多样的β-羟基酯。重要的是，这种方法的广泛的底物范围使人们能够快速获得几种天然产物及其类似物，例如苯丙烷，类赤霉素B和邻苯二甲酸酯。
• The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters
  作者：Mi-hyun Kim、Sea-hoon Choi、Yeon-Ju Lee、Jihye Lee、Keepyung Nahm、Byeong-Seon Jeong、Hyeung-geun Park、Sang-sup Jew

  DOI：10.1039/b821468a

  日期：——

  The phase-transfer catalytic alkylation of N,N-dialkylmalonamic tert-butyl esters in the presence of 1 mol% of (S,S)-3,4,5-trifluorophenyl-NAS bromide afforded highly enantioselective (S)-mono-α-alkylated products (up to 96% ee), which could be readily converted into versatile chiral building blocks without loss of chirality.

  在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下，N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应，以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物，这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块，而不损失手性。
• Development of catalytic deacylative alkylations (DaA) of 3-acyl-2-oxindoles: total synthesis of meso-chimonanthine and related alkaloids
  作者：Nivesh Kumar、Mrinal Kanti Das、Santanu Ghosh、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c6cc10228j

  日期：——

  We present an effective deacylative alkylation strategy for the construction of a variety of 2-oxindoles bearing all-carbon quaternary center at the pseudobenzylic position. A wide variety of products with quaternary...

  我们提出了一种有效的脱酰基烷基化策略，用于在假苄基位置上构筑各种带有2-碳吲哚的全碳季中心。季铵盐和季铵盐的种类繁多的产品
• Synthesis of bone-targeted oestrogenic compounds for the inhibition of bone resorption
  作者：Philip C Bulman Page、Jonathan P.G Moore、Ian Mansfield、Michael J McKenzie、Wayne B Bowler、James A Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01164-9

  日期：2001.2

  Syntheses have been realised for several members of a new class of potential bone resorption inhibitors consisting of steroidal oestrogenic compounds linked at the 17 position to a geminal bis(phosphonic acid) moiety through an ester linkage. The approach used has the potential to allow other biologically active compounds to be coupled to the geminal bisphosphonate unit.

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。