3-异氰酸-1-(三氟乙酰基)哌啶 | 80591-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-异氰酸-1-(三氟乙酰基)哌啶
• 中文别名: 3(2H)-哒嗪酮,5-氯-6-(4-氯苯基)-
• 英文名称: 5-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-2H-pyridazin-3-one；4-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 80591-41-9
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O
• mdl: MFCD06245502
• 分子量: 241.076
• InChiKey: CVLPGZYFWNLWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180°C
• 沸点：
  129-132/7mbar

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸-1-(三氟乙酰基)哌啶 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-imidazol-1-yl-1H-pyridazin-6-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SIMAMURA, XIROSI;KOSEHGI, KODZI;YANAGINUMA, XIDEHYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-(4-chlorophenyl)-5H-furan-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3-异氰酸-1-(三氟乙酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  脲基哒嗪酮衍生物：对 STAT3 抑制的结构和构象特性的洞察

  摘要：

  考虑到我们小组先前研究的几种脲基-恶二唑衍生物的构效关系，设计了三种新的脲基-哒嗪酮衍生物，它们在结构上与已知的 STAT3 抑制剂 AVS-0288 相关。它们的合成首先通过合适的 5-氨基哒嗪酮中间体（6a 和 6b）尝试合成，其分子结构通过 6a 的 X 射线衍射数据得到证实。胺官能化不成功，因此，设计了替代方法。双荧光素酶和基于 AlphaScreen 的测定被用来测试它们的活性。在建模研究的基础上对获得的数据进行了合理化，该研究将我们的注意力集中在脲基部分的几何偏好上。计算结果似乎表明 1,2,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500599

文献信息

• SIMAMURA, XIROSI;KOSEHGI, KODZI;YANAGINUMA, XIDEHYA
  作者：SIMAMURA, XIROSI、KOSEHGI, KODZI、YANAGINUMA, XIDEHYA

  DOI：——

  日期：——
• Ureido-Pyridazinone Derivatives: Insights into the Structural and Conformational Properties for STAT3 Inhibition
  作者：Fiorella Meneghetti、Stefania Villa、Daniela Masciocchi、Daniela Barlocco、Lucio Toma、Dong-Cho Han、Byoung-Mog Kwon、Naohisa Ogo、Akira Asai、Laura Legnani、Arianna Gelain

  DOI：10.1002/ejoc.201500599

  日期：2015.8

  Three new ureido-pyridazinone derivatives, which are structurally related to the known STAT3 inhibitor AVS-0288, were designed by taking into account the structure–activity relationships determined for several ureido-oxadiazole derivatives previously studied by our group. Their synthesis was first attempted through suitable 5-aminopyridazinone intermediates (6a and 6b), which molecular structures were

  考虑到我们小组先前研究的几种脲基-恶二唑衍生物的构效关系，设计了三种新的脲基-哒嗪酮衍生物，它们在结构上与已知的 STAT3 抑制剂 AVS-0288 相关。它们的合成首先通过合适的 5-氨基哒嗪酮中间体（6a 和 6b）尝试合成，其分子结构通过 6a 的 X 射线衍射数据得到证实。胺官能化不成功，因此，设计了替代方法。双荧光素酶和基于 AlphaScreen 的测定被用来测试它们的活性。在建模研究的基础上对获得的数据进行了合理化，该研究将我们的注意力集中在脲基部分的几何偏好上。计算结果似乎表明 1,2,