甲酮,(2-羟基环己基)苯基- | 18621-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲酮,(2-羟基环己基)苯基-
• 英文名称: 2-hydroxycyclohexyl-phenylmethanone
• 英文别名: 2-hydroxycyclohexyl phenyl ketone；Methanone, (2-hydroxycyclohexyl)phenyl-；(2-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone
• CAS: 18621-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GGEVAIVUOYYOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  344.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 甲酮,(2-羟基环己基)苯基-
  参考文献：
  名称：

  面包酵母合成新的手性酮醇

  摘要：

  通过面包酵母通过不对称还原相应的二酮1a - 1r，合成了14种手性α-和β-酮醇2a - 2r。此外，通过苯甲酸的相应醛的苯偶姻缩合反应，合成了十种相应的外消旋α-酮醇，它们通过手性HPLC上的手性拆分用于测定ee值。在这15种二酮中，1j和手性α-酮醇2i，2j和手性β-酮醇2r是新型化合物。六种酮醇2b，2c，2d，2f，面包酵母首次合成了2h和2p。文献中有一些研究，其中在与本文报道的条件不同的各种条件下，将面包酵母应用于二酮1a，1g，1e，1k和1n。这些研究的产量和ee值不如我们的结果高。合成的所有酮醇均通过IR，NMR（1 H和13 C）和MS表征。还讨论了二酮的结构与产率，非对映选择性和对映体过量之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.003

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF P-CHIRAL FOUR -COORDINATED PHOSPHORUS BORANE COMPOUNDS AND P-CHIRAL THREE-COORDINATED PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS DE BORANE DE PHOSPHORE À QUATRE COORDINATIONS P-CHIRAUX ET DE COMPOSÉS PHOSPHORÉS À TROIS COORDINATIONS P CHIRAUX
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2012113889A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Processes for the stereoselective preparation of P-chiral four-coordinated phosphorus borane compounds and P-chiral three-coordinated phosphorus compounds.

  P-手性四配位磷硼烷化合物和P-手性三配位磷化合物的立体选择性制备过程。
• Synthesis of Chiral 2-Aroyl-1-tetralols: Asymmetric Transfer Hydrgenation of 2-Aroyl-1-tetralones via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Yun Wu、Zhicong Geng、Jinjin Bai、Yawen Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201180267

  日期：2011.7

  The dynamic kinetic resolution of 2‐aroyl‐1‐tetralones was achieved via asymmetric transfer hydrogenation using (S,S)‐RuCl(p‐cymene)TsDPEN (TsDPEN=N‐(tosyl)‐1,2‐diphenylethylenediamine) in formic acid/triethyl‐ amine (5:2, molar ratio), afforded the desired products in good yields (up to 85%) with diastereomeric ratio up to >99:1 and high enantiomeric excesses (up to >99%). The absolute configuration

  通过在甲酸中使用（S，S）-RuCl（p- cymene）TsDPEN（TsDPEN = N-（甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺）进行不对称转移氢化，可以实现2-芳酰基-1-四酮的动态动力学拆分。/三乙胺（摩尔比为5：2），以良好的收率（高达85％）提供了所需的产物，非对映体比率高达> 99：1，对映体过量很高（高达> 99％）。X射线晶体结构分析证实了该产品主要成分的绝对构型。
• [EN] CHIRAL PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOSPHORES CHIRAUX
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2005118603A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for the stereoselective preparation of a P-chiral four-co-ordinated phosphorus compound, the process comprising reacting a first reactant selected from the group consisting of a chiral alcohol, chiral amine or chiral thiol, with a second reactant comprising a P-chiral three-co-ordinated phosphorus compound, in the presence of an electrophile.

  一种立体选择性制备P-手性四配位磷化合物的方法，该方法包括将来自手性醇，手性胺或手性硫醇的第一反应物与包含P-手性三配位磷化合物的第二反应物在亲电试剂的存在下反应。
• METHOD OF PRODUCING A POLYMERIC MATERIAL, POLYMER, MONOMERIC COMPOUND AND METHOD OF PREPARING A MONOMERIC COMPOUND
  申请人：Rolfe James

  公开号：US20090156706A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A method of producing a polymeric material, said method including the step of subjecting a starting material which includes a group of sub-formula (XIII) where R 16 is selected from hydrogen, halo, nitro, hydrocarbyl, optionally substituted or interposed with functional groups, or R 2 and R 3 are independently selected from (CR 6 R 7 ) n or a group CR 8 R 9 , CR 6 R 7 CR 8 R 9 or CR 8 R 9 CR 6 R 7 where n is 0, 1 or 2, R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen or alkyl, and either one of R 8 or R 9 is hydrogen and the other is an electron withdrawing group, or R 8 or R 9 together form an electron withdrawing group; and R 4 and R 5 are independently selected from CH or CR 1o where CR 1o is an electron withdrawing group, the dotted lines indicate the presence or absence of a bond, X 1 is a group CX 2 X 3 where the dotted line bond to which it is attached is absent and a group CX 2 where the dotted line bond to which it is attached is present, Y 1 is a group CY 2 Y 3 where the dotted line bond to which it is attached is absent and a group CY 2 where the dotted line bond to which it is attached is present, and X 2 and X 3 , and, if present, Y 2 and Y 3 , are each a C 1 to C 4 alkyl group; to conditions under which polymerisation of the starting material occurs.

  一种生产聚合材料的方法，该方法包括以下步骤：将起始材料置于聚合条件下，所述起始材料包括一个亚式(XIII)的基团，其中R16从氢、卤素、硝基、烃基、可选择的官能团取代或夹杂，或R2和R3分别从(CR6R7)或CR8R9、CR6R7CR8R9或CR8R9CR6R7的基团中独立选择，其中n为0、1或2，R6和R7分别从氢或烷基中独立选择，R8或R9中的一个为氢，另一个为电子吸引基团，或者R8和R9一起形成一个电子吸引基团；R4和R5分别从CH或CR1o中独立选择，其中CR1o为电子吸引基团，虚线表示存在或不存在键，X1为一个CX2X3基团，其中它所连接的虚线键不存在，或者为一个CX2基团，其中它所连接的虚线键存在，Y1为一个CY2Y3基团，其中它所连接的虚线键不存在，或者为一个CY2基团，其中它所连接的虚线键存在，X2和X3，如果存在，Y2和Y3分别为C1到C4的烷基。
• Chiral Phosphorus Compounds
  申请人：Gilheany Declan

  公开号：US20080255391A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A process for the stereoselective preparation of a P-chiral four-co-ordinated phosphorus compound, the process comprising reacting a first reactant selected from the group consisting of a chiral alcohol, chiral amine or chiral thiol, with a second reactant comprising a P-chiral three-co-ordinated phosphorus compound, in the presence of an electrophile.

  一种对映选择性制备P-手性四配位磷化合物的方法，该方法包括在电子亲合物的存在下，将来自手性醇、手性胺或手性硫醇的第一反应物与包含P-手性三配位磷化合物的第二反应物反应。