Bicyclo[4.3.1]dec-6-en-1-ol | 42920-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo[4.3.1]dec-6-en-1-ol
• 英文别名: bicyclo[4.3.1]dec-6-en-1-ol
• CAS: 42920-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WPABKNKSABURAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1R,6R,7S)-1-tricyclo[4.2.1.0^1,6]non-7-ylmethyl ester 在 lutidine 、 水 作用下， 生成 Bicyclo[4.3.1]dec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of bent bonds. XLII. Stereospecific rearrangement of strained cyclobutylcarbinyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00799a057

文献信息

• Hot water-promoted cyclopropylcarbinyl rearrangement facilitates construction of homoallylic alcohols
  作者：Pei-Fang Li、Cheng-Bo Yi、Jin Qu

  DOI：10.1039/c5ob00305a

  日期：——

  H2O–1,4-dioxane and without an additional catalyst, the rearrangements of various types of cyclopropyl carbinols were attempted. It was found that the reactions generally gave homoallylic alcohols in good to very high chemical yields. Rearrangements of bicyclic or tricyclic cyclopropyl carbinols readily gave the desired ring-expanded cyclic homoallylic alcohols which are difficult to synthesize by other

  在回流9：1（v / v）H 2 O–1,4-二恶烷且没有其他催化剂的情况下，尝试对各种类型的环丙基甲醇进行重排。发现该反应通常以高至非常高的化学产率得到均烯丙基醇。双环或三环环丙基甲醇的重排容易得到所需的扩环环状均烯丙基醇，其难以通过其他方式合成。
• Chemistry of bent bonds. XLII. Stereospecific rearrangement of strained cyclobutylcarbinyl cations
  作者：Paul G. Gassman、Eugene A. Armour

  DOI：10.1021/ja00799a057

  日期：1973.9