3-氟-2-硝基-n-苯基苯胺 | 930791-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-2-硝基-n-苯基苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-2-nitro-N-phenylaniline
• 英文别名: (3-fluoro-2-nitrophenyl)phenylamine
• CAS: 930791-49-4
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量: 232.214
• InChiKey: SCIYSKBYASCGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-硝基-n-苯基苯胺 在 钯 氮气 、 氢气 、 PTFE 、 Si PCC 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以affording 3-Fluoro-N1-phenylbenzene-1,2-diamine (440 mg, 48%)的产率得到3-fluoro-N-1-phenylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。

  公开号：

  US08653089B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-氟-2-硝基-n-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的苯基氨基丙醇衍生物：或其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病和其组合，特别是从以下组中选出的主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切欲性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变、精神分裂症和其组合。

  公开号：

  US20070072897A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• 一种苯并咪唑双膦Cu(I)配合物及其制备方法
  申请人：洛阳理工学院

  公开号：CN112010904B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于有机配合物合成技术领域，具体涉及一种苯并咪唑双膦Cu(I)配合物及其制备方法。所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的分子式为C56H40N4P2Cu2I2，其结构式如式Ⅰ所示。本发明提供的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的紫外‑可见吸收光谱中，在230nm附近有强吸收(ε>5×104L·mol‑1·cm‑1)，在300～320nm范围内出现的中强度吸收，最大激发波长为376nm，最大发射波长为609nm，表现为高效的橙色发光；其固体粉末在293K的发光量子效率(PLQYs)为45％，发光寿命为2.26μs，是一种优良的OLED光致发光材料。
• Efficiently luminescent mononuclear copper iodide complexes with sterically hindered iminephosphine chelating ligands
  作者：Bin Zhang、Jie Zhang、Ahui Sun、Chunmei Liu、Mengsi Gu、Yahui Chen、Bin Wei、Chenxia Du

  DOI：10.1039/d1nj00622c

  日期：——

  nm. The combined experimental and density functional theory results suggest that the luminescence of the complexes represents phosphorescence attributed to the 3(M + X)LCT transitions. The prototype solution-processed devices with the complexes as an emitting dopant realize high electroluminescent performance. In particular, the OLED based on 3 achieves a maximum EQE value of 3.08%, which is equivalent

  合成了类型为[CuI（PPh 3）（N ^ P）]，N ^ P = 4-（二苯基膦基）-1,2-二苯基苯并咪唑衍生物的磷光四配位Cu（I）配合物（1-3）和特点。在紫外线激发下，固态的标题配合物在290 K时呈现强发射，光致发光量子产率为35％，衰变时间短（τ <11μs）。甲氧基的参与使得光致发光的调谐成为可能。最大值从568到589 nm。实验和密度泛函理论的组合结果表明，配合物的发光表示归因于3的磷光。（M + X）LCT转换。以络合物作为发射掺杂剂的原型溶液处理器件实现了高电致发光性能。特别是，基于3的OLED达到3.08％的最大EQE值，相当于各自理论最大值的52％，这表明廉价和环境性的亚铜配合物是发光贵金属配合物的潜在替代品。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• 1- or 3-(3-Amino-2-hydroxy-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2<i>H</i>-benzimidazol-2-ones: Potent, Selective, and Orally Efficacious Norepinephrine Reuptake Inhibitors
  作者：Puwen Zhang、Eugene A. Terefenko、Jenifer Bray、Darlene Deecher、Andrew Fensome、Jim Harrison、Callain Kim、Elizabeth Koury、Lilly Mark、Casey C. McComas、Cheryl A. Mugford、Eugene J. Trybulski、An T. Vu、Garth T. Whiteside、Paige E. Mahaney

  DOI：10.1021/jm900888c

  日期：2009.9.24

  Sequential structural modifications of the aryloxypropanamine template (e.g., atomoxetine, 2) led to a novel series of 1-(3-amino-2-hydroxy-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones as selective norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs). In general, this series of compounds potently blocked the human norepinephrine transporter (hNET) while exhibiting selectivity at hNET against both the human serotonin (hSERT) and dopamine transporters (hDAT). Numerous compounds (e.g., 19-22) had low nonamolar hNET potency with IC(50) values of 7-10 nM and excellent selectivity (>500 fold) at hNET over hSERT and hDAT. Several compounds, such as 20 and 22, were tested in a telemetric rat model of ovariectomized-induced thermoregulatory dysfunction and were efficacious at oral doses of 3 mg/kg in reducing the tail skin temperature. In addition, compound 20 was also studied in the rat hot plate and spinal nerve ligation (SNL) models of acute and neuropathic pain, respectively, and was orally efficacious at doses of 3-10 mg/kg.