(2,2-Bis-trifluoromethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone | 61859-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-Bis-trifluoromethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [2,2-Bis(trifluoromethyl)cyclopropyl](phenyl)methanone；[2,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 61859-97-0
• 化学式: C₁₂H₈F₆O
• 分子量: 282.185
• InChiKey: PFJANHSMJNUQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazol-4-yl)-phenyl-methanone 生成 (2,2-Bis-trifluoromethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物：I：重氮基甲烷和苯基叠氮化物双（三氟甲基）-3，3丙烯酸酯的合成。环丙烷和二氮丙啶类荧光剂的遵守情况

  摘要：

  标题烯烃通过维悌希反应和六氟丙酮之间制备的methylenephosphoranes博士3 PCHX（XCN，CO 2 Me中，COPH）。它们容易与重氮甲烷或苯叠氮反应，得到吡唑啉或三唑啉，它们被光分解为相应的氟环丙烷或氮丙啶。后一种化合物是潜在的偶氮甲亚胺基化物，可与乙炔二甲酸甲酯反应生成吡咯啉（X = CN，CO 2 Me）。当XCOPh时，观察到重排成4-恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80093-2

文献信息

• Hétérocycles fluorés—I
  作者：Y.M. Saunier、R. Danion-Bougot、D. Danion、R. Carriè

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80093-2

  日期：1976.1

  Title olefins are prepared by Wittig reactions between hexafluoroacetone and the methylenephosphoranes Ph3PCHX (X  CN, CO2Me, COPh). They react readily with diazomethane or phenylazide affording pyrazolines or triazolines which are photodecomposed into the corresponding fluorocyclopropanes or aziridines. The latter compounds are potential azomethine ylides and react with methyl acetylene dicarboxylate

  标题烯烃通过维悌希反应和六氟丙酮之间制备的methylenephosphoranes博士3 PCHX（XCN，CO 2 Me中，COPH）。它们容易与重氮甲烷或苯叠氮反应，得到吡唑啉或三唑啉，它们被光分解为相应的氟环丙烷或氮丙啶。后一种化合物是潜在的偶氮甲亚胺基化物，可与乙炔二甲酸甲酯反应生成吡咯啉（X = CN，CO 2 Me）。当XCOPh时，观察到重排成4-恶唑啉。