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3-氟-4-丙氧基苯硼酸 | 192376-68-4

中文名称
3-氟-4-丙氧基苯硼酸
中文别名
3-氟-4-丙氧基苯基硼酸
英文名称
dihydroxy(3-fluoro-4-propoxyphenyl)borane
英文别名
3-fluoro-4-propoxybenzeneboronic acid;3-fluoro-4-propoxyphenylboronic acid;(3-fluoro-4-propoxyphenyl)boronic acid
3-氟-4-丙氧基苯硼酸化学式
CAS
192376-68-4
化学式
C9H12BFO3
mdl
MFCD06411285
分子量
198.002
InChiKey
JJBMFQWJHYCKRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-107 °C (lit.)
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟-4-丙氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium methylate碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A new approach to carbohydrate functionalized aromatic compounds
    摘要:
    Liquid crystalline aryl-beta-O-D-glucosides are synthesized by palladium-catalysed cross-coupling of 4-bromophenyl-beta-O-D-tetraacetylglucoside with boronic acids.
    DOI:
    10.1039/c39950000645
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    一种具有以下结构式I的化合物,其中--X代表(CH₂)ₙO,(CH₂)ₙS或C₂烷基;n代表1或2;Ar¹代表茚基、四氢萘基、萘基或苯基,后两种基团可以被来自氯、氟、OR¹、O(CH₂)ₘCONR²⁰R²¹、C(O)R²、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、吡啶基、噻唑基、苯基或C₇-₉烷基苯基的一个或多个取代基所取代;后两种基团可以被来自卤素、硝基、OR³、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C(O)R⁴、C(O)OR⁵、C(O)N(R⁶)R⁷、CN、CH₂OR¹⁴、CH₂NR¹⁵R¹⁶、N(R⁸)R⁹、N(R¹⁰)SO₂R¹¹、N(R¹²)C(O)R¹³、OC(O)R¹⁹和SO₂NR¹⁷R¹⁸所选取的一个或多个取代基所取代;m代表整数1到3;R¹、R²和R³独立地代表H、C₁-₁₀烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C₇-₉烷基苯基或苯基,后一基团可选地被羟基取代;R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰和R²¹独立地代表H、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任何存在的烷基基团可以被一个或多个氧原子中断;但是当X代表CH₂CH₂时,Ar¹不能代表苯基或被一个或多个取代基OR¹取代的苯基,其中R¹代表C₁-₁₀烷基;或其药学上可接受的衍生物,可用于治疗可逆性阻塞性气道疾病或皮肤、鼻子和眼睛的过敏症状。
    公开号:
    US05977105A1
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文献信息

  • 3,3′-difluorobiphenyl derivatives, liquid crystal compositions, and liquid crystal display elements
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:US06197217B1
    公开(公告)日:2001-03-06
    Liquid crystalline compounds which exhibit a negative dielectric anisotropy value, have an extremely high voltage holding ratio and a low threshold voltage, are small in their dependency on temperature, hardly exhibit smectic phase, and are excellent in miscibility with other liquid crystal materials at the same time; liquid crystal compositions comprising the compound; and liquid crystal display devices fabricated by using the liquid crystal composition are provided; the liquid crystalline compounds being specific 3,3′-difluorobiphenyl derivatives expressed by the following general formula (1):
    提供具有负电介质各向异性值的液晶化合物,具有极高的电压保持比和低的阈值电压,对温度的依赖性小,几乎不表现出液晶相,同时与其他液晶材料混合优秀的液晶组合物;液晶组合物包括该化合物;以及通过使用该液晶组合物制造的液晶显示装置。该液晶化合物为以下通式(1)所表示的特定3,3'-二氟联苯生物
  • SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:Karos Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150080393A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.
    本发明涉及螺环化合物,它们是色酸羟化酶(TPH)的抑制剂,特别是isoform 1(TPH1),可用于治疗与外周血清素相关的疾病或疾病,例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨量疾病,以及血清素综合症和癌症。
  • Spirocyclic compounds as tryptophan hydroxylase inhibitors
    申请人:Karos Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09199994B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.
    本发明涉及螺环化合物,其是色酸羟化酶(TPH)的抑制剂,特别是isoform 1(TPH1),可用于治疗与外周血清素相关的疾病或疾病,例如胃肠道,心血管,肺部,炎症,代谢和低骨量疾病,以及血清素综合征和癌症。
  • EP959061
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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