3-氟-4-氯苯乙烯 | 1263414-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-氯苯乙烯
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoro-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-Chloro-3-fluorostyrene；1-chloro-4-ethenyl-2-fluorobenzene
• CAS: 1263414-46-5
• 化学式: C₈H₆ClF
• 分子量: 156.587
• InChiKey: ZCDHKYZAFKYYIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-氯苯乙烯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-1-(1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羟乙基)-4-(2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了一种制造式VIIIa化合物及其盐形式的方法，其中R是芳基磺酸。

  公开号：

  US20170022183A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯甲醛 在 methyl triphenylphosphonium bromide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以55%的产率得到3-氟-4-氯苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了一种制造式VIIIa化合物及其盐形式的方法，其中R是芳基磺酸。

  公开号：

  US20170022183A1

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170166552A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides a 1,4-disubstituted imidazole derivative of formula (1′) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)— wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, etc.; ring Q 2 is 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; W 3 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group, etc.; n is 1, 2, 3, 4, or 5; R 4 is independently halogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.; R 5 is hydroxy group, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming capacity of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了一种公式（1'）的1,4-二取代咪唑衍生物，其中环Q1是可选取代的C6-10芳基等；R1和R2分别是氢原子等；W1是可选取代的C1-4烷基烯基；W2是—NR3aC(O)—，其中R3a是氢原子或C1-6烷基等；环Q2是5-到10-成员杂芳基等；W3是可选取代的C1-4烷基烯基等；n为1, 2, 3, 4或5；R4是独立的卤原子、可选取代的C1-6烷基等；R5是羟基等；以及其药理学上可接受的盐，对癌细胞的球形形成能力具有强大的抑制作用，并且作为口服抗肿瘤药剂是有用的。
• Stereoselective Gold(I)‐Catalyzed Vinylcyclopropanation via Generation of a Sulfur‐Substituted Vinyl Carbene Equivalent
  作者：Tengrui Yuan、Bram Ryckaert、Kristof Van Hecke、Jan Hullaert、Johan M. Winne

  DOI：10.1002/anie.202012664

  日期：2021.2.19

  gold‐coordinated cationic vinyl carbene species, readily generated via a rearrangement of the ethylenedithioacetal of propargyl aldehyde, reacts with a wide range of alkenes to afford thio‐substituted vinylcyclopropanes. The gold‐catalyzed vinyl cyclopropanation proceeds under mild conditions at room temperature and is generally selective for the formation of cis‐substituted cyclopropanes. The reaction allows

  已经开发出了立体选择性金（I）催化的烯烃的乙烯基环丙烷化反应。通过配位炔丙醛的乙二硫缩醛重排可轻松生成金配位的阳离子乙烯基卡宾，可与多种烯烃反应生成硫取代的乙烯基环丙烷。金催化的乙烯基环丙烷化反应在室温下于温和条件下进行，通常对形成顺式具有选择性-取代的环丙烷。该反应可通过随后对乙二硫桥的化学选择性加氢脱硫，正式引入“裸”乙烯基卡宾。这种新方法的合成效用通过短暂的外消旋形式的生物碱头孢他辛正式合成而得到证明，该合成依赖于关键的乙烯基环丙烷-环戊烯重排。
• Iron-Catalyzed Carboamination of Olefins: Synthesis of Amines and Disubstituted β-Amino Acids
  作者：Bo Qian、Shaowei Chen、Ting Wang、Xinhao Zhang、Hongli Bao

  DOI：10.1021/jacs.7b06590

  日期：2017.9.20

  Intermolecular carboamination of olefins with general alkyl groups is an unsolved problem. Diastereoselective carboamination of acyclic olefins represents an additional challenge in intermolecular carboaminations. We have developed a general alkylamination of vinylarenes and the unprecedented diastereoselective anti-carboamination of unsaturated esters, generating amines and unnatural β-amino acids

  具有一般烷基的烯烃的分子间碳氨基化是一个未解决的问题。无环烯烃的非对映选择性碳胺化代表了分子间碳胺化的额外挑战。我们开发了乙烯基芳烃的一般烷基胺化和前所未有的不饱和酯的非对映选择性抗碳胺化，生成胺和非天然 β-氨基酸。这种烷基胺化是通过双官能烷基化试剂和铁催化剂实现的。很容易从脂肪酸合成的烷基二酰基过氧化物既可用作烷基化试剂，也可用作内部氧化剂。一项计算研究表明，将腈添加到碳正离子中是决定非对映选择性的步骤，并且提出了超共轭来解释高度非对映选择性的抗碳化。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013130976A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
• Hexamethyldisilazane Lithium (LiHMDS)-Promoted Hydroboration of Alkynes and Alkenes with Pinacolborane
  作者：Jichao Liu、Caiyan Wu、Tinghui Hu、Wei Yang、Yaoyao Xie、Yinyin Shi、Qianrui Liu、Yinlin Shao、Fangjun Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03012

  日期：2022.3.4

  Lithium-promoted hydroboration of alkynes and alkenes using commercially available hexamethyldisilazane lithium as a precatalyst and HBpin as a hydride source has been developed. This method will be appealing for organic synthesis because of its remarkable substrate tolerance and good yields. Mechanistic studies revealed that the hydroboration proceeds through the in situ-formed BH3 species, which

  使用市售的六甲基二硅氮烷锂作为预催化剂和 HBpin 作为氢化物源，锂促进了炔烃和烯烃的硼氢化反应。该方法因其出色的底物耐受性和良好的收率而对有机合成具有吸引力。机理研究表明，硼氢化通过原位形成的 BH 3物种进行，其作用是推动炔烃和烯烃硼氢化的周转。