3-氟甲烷磺酸丙酯 | 372-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟甲烷磺酸丙酯
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-fluoropropyl ester
• 英文别名: 3-fluoropropyl methanesulfonate；3-mesyl-1-fluoropropane；methanesulfonic acid-(3-fluoro-propyl ester)；Methansulfonsaeure-(3-fluor-propylester)；1-Fluor-3-methansulfonyloxy-propan
• CAS: 372-04-3
• 化学式: C₄H₉FO₃S
• 分子量: 156.178
• InChiKey: NCTJTTYHDNOOEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116/15mm
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟甲烷磺酸丙酯 、 B-生育三烯醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到(R)-6-(3-fluoropropoxy)-2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-yl)-chromane
  参考文献：
  名称：

  [18F]F-γ-T-3 的合成，一种氧化还原沉默的 γ-生育三烯酚 (γ-T-3) 维生素 E 类似物，用于基于图像的体内维生素 E 生物分布和动力学研究

  摘要：

  维生素 E 是一种天然抗氧化剂，受到科学家、医疗保健专家和时尚爱好者的关注。它的营养和生物医学属性可能是经过验证的、轶事或幻想的。维生素 E 是生育酚 (TPs) 和生育三烯酚 (T-3s) 的混合物，每一类都有四种替代异构体（α-、β-、γ-、δ-）。维生素 E 类似物在大多数组织中的浓度很低，因此需要采用严格的侵入性技术进行分析研究。带有 F-18 标记分子探针的定量正电子发射断层扫描 (PET) 将通过非侵入性时间成像加快获取维生素 E 的生物分布和药代动力学。(R)-6-(3-[18F]氟丙氧基)-2,7,8-三甲基-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-yl)-色烷([ 18F]F-γ-T-3) 是为此目的而制备的。[18F]F-γ-T-3 由 γ-T-3 分两步合成：(i) 1，在 C6-O 处引入 3-二-O-甲苯磺酰丙烷以形成 TsO-γ-T-3，以及

  DOI：

  10.3390/molecules25235700
• 作为产物：
  描述：

  3-氟丙醇 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.6%的产率得到3-氟甲烷磺酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS<br/>[FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2014169167A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8' are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/ the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• 用于检测神经障碍的成像剂
  申请人：伊莱利利公司

  公开号：CN102985411B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法，所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法，该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂，并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体，其中：X25-X28各自独立地为CH、CR11或N；X29为CH、N、O或S；X30为CH、C或N；X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N；R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、芳基胺、芳基氨基、烷氧基、-(O-CH2-CH2)n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环，其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代，和其中至少一个氢任选被卤素、胺、氨基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。
• Herbicidal compounds
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05035740A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  A herbicidal compound of the formula ##STR1## in which Q is --CR.sup.1 (R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sub.4)Q' or --CR.sup.1 .dbd.C(R.sup.4)Q'; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, hydrogen, halogen, or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; Q' is COOH, COOZ, COOR.sup.5, CON (R.sup.6)(R.sup.7), CN, CHO or C(O)R.sup.5 ; Z is a salt-forming cation; R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl or aralkyl; each of R.sup.6 and R.sup.7 is, independently, hydrogen alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, phenyl, benzyl, or SO.sub.2 R.sup.8 or is one of said radicals substituted by halogen, alkyl, or cyano, R.sup.8 being the same as R.sup.6 other than hydrogen or SO.sub.2 R.sup.8 ; NHet is a monovalent nitrogen-containing organic group; and NHet, X and Y are such that the Methoxy Analog or Propargyloxy Analog of said compound is a herbicide.

  该化合物的除草剂化合物的公式为##STR1##其中Q为--CR.sup.1 (R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sub.4)Q'或--CR.sup.1 .dbd.C(R.sup.4)Q'; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢，卤素或低碳基; R.sup.4是氢或低碳基; Q'是COOH，COOZ，COOR.sup.5，CON (R.sup.6)(R.sup.7)，CN，CHO或C(O)R.sup.5; Z是盐形成阳离子; R.sup.5是烷基，环烷基或芳基烷基; R.sup.6和R.sup.7中的每一个都是独立的氢烷基，环烷基，烯烃基，炔烃基，烷氧基，苯基，苄基，或SO.sub.2 R.sup.8或是由卤素，烷基或氰基取代的上述基团之一，R.sup.8与R.sup.6相同，但不是氢或SO.sub.2 R.sup.8; NHet是一价含氮的有机基团; NHet，X和Y的性质使所述化合物的甲氧基类似物或丙炔氧基类似物是除草剂。
• [EN] NOVEL ANTIESTROGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIŒSTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2018138739A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula I wherein A, B, E, ring Z, Y, L, ring X, D, m, n, R7 and R8 are as defined in the specification as estrogen receptor antagonists/degraders. The compound of Formula I can be used for the treatment of cancers mediated by estrogen receptors. (Formula I ).

  本发明提供了一种新型杂环化合物，其化学式如下：其中A、B、E、环Z、Y、L、环X、D、m、n、R7和R8如规范中所定义，作为雌激素受体拮抗剂/降解剂。化合物的化学式I可用于治疗由雌激素受体介导的癌症。
• Planar chiral mimetics. A new approach to ligand design for asymmetric catalysis
  作者：Geraint Jones、David C.D Butler、Christopher J Richards

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01715-9

  日期：2000.11

  either a 2-(η5-cyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt or a 2-(1,2,3,4,5-pentaphenyl)-ferrocene substituent. The influence of the bulky metallocenes result in these ligands mimicking planar chirality, as demonstrated by their catalysis of the addition of diethylzinc to benzaldehyde resulting in (R)-1-phenylpropanol (75% e.e.).

  （小号） -丝氨酸甲酯易于转化到含有2-（4-η（羟甲基）恶唑啉配位体5 -环戊二烯基）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴或2-（1,2,3,4,5- -五苯基）-二茂铁取代基。庞大的茂金属的影响导致这些配体模仿了平面手性，如它们催化向苯甲醛中添加二乙基锌催化生成（R）-1-苯基丙醇（75％ee）所证明的。