3-ethyl-2,2,3-trimethyl-cyclobutanone | 62939-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2,2,3-trimethyl-cyclobutanone
• 英文别名: 3-Ethyl-2,2,3-trimethylcyclobutan-1-one；3-ethyl-2,2,3-trimethylcyclobutan-1-one
• CAS: 62939-72-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XOIIEXSXZMBGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,2,3-trimethyl-cyclobutanone 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,5-dimethyl-hept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  环丁烷四取代酸的异构化

  摘要：

  已经研究了酸催化的取代的环丁酮的重排。通过连续的Wagner-Meerwein迁移，用三氟乙酸处理α，α'-或α，β-四取代的化合物可得到α，β-或β，γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80113-5

文献信息

• Isomerisations acides de cyclobutanones tetrasubstituees
  作者：F. Bourelle-Wargnier、R. Jeanne-Carlier

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80113-5

  日期：1976.1

  The acid-catalysed rearrangement of substituted cyclobutanones has been studied. The treatment of the the α,α′ - or α,β-tetrasubstituted compounds with trifluoroacetic acid gives α,β- or β,γ-unsaturated ketones, by a succession of Wagner-Meerwein migrations.

  已经研究了酸催化的取代的环丁酮的重排。通过连续的Wagner-Meerwein迁移，用三氟乙酸处理α，α'-或α，β-四取代的化合物可得到α，β-或β，γ-不饱和酮。