3-氧代-2-(三氟甲基)丁酸乙酯 | 116046-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代-2-(三氟甲基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 116046-53-8
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• mdl: MFCD21950389
• 分子量: 198.142
• InChiKey: AQRYRSMBPVPPMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2-(三氟甲基)丁酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-（三氟甲基）-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用

  摘要：

  研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮，3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-（三氟甲基）-1，3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-（三氟甲基）-1,3-二酮形成4-（三氟甲基）吡唑衍生物，而3-氧代-2-（三氟甲基）羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-（三氟甲基）羧酸酯或羧酰胺为中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.075
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 在 盐酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氧代-2-(三氟甲基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  （２，２，２−トリフルオロエチル）ケトンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种高效制备（2,2,2-三氟乙基）酮的重要化合物，作为含氟药物建筑模块的方法。 【解决方案】在酸的存在下，通过反应式（1）中的3-酮-2-（三氟甲基）丙酸酯，制备式（3）中的（2,2,2-三氟乙基）酮。（其中，R1是C1-4烷基；R2是取代/未取代的C1-8烷基等） 【选择图】无

  公开号：

  JP2016147812A

文献信息

• Oxazoles and their agricultural compositions
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05705516A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  A compound having the formula R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2, wherein R is a phenyl group or a heterocyclic group selected from furyl, thienyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,3,4-thidiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1,2,3-triazinyl, 1,3,4-triazinyl, and 1,3,5-triazinyl groups, said phenyl or heterocyclic group being optionally substituted by optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted heteroarylalkoxy, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, halogen, hydroxy, cyano, nitro, --NR7R8, --NR7COR8, --NR7CSR8, --NR7SO2R8, --N(SO2R7)(SO2R8), --COR7, --CONR7R8, -alkylCONR7R8, --CR7NR8, --COOR7, --OCOR7, --SR7, --SOR7, --SO2R7, -alkylSR7, -alkylSOR7, -alkylSO2R7, --OSO2R7, --SO2NR7R8, --CSNR7R8, --SiR7R8R9, --OCH2CO2R7, --OCH2CH2CO2R7, --CONR7SO2R8, -alkylCONR7SO2R8, --NHCONR7R8, --NHCSNR7R8, or an adjacent pair of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R7, R8 and R9 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halogen or hydroxy.

  具有化学式R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2的化合物，其中R是苯基或从呋喃基，噻吩基，异噁唑基，异硫唑基，噁唑基，噻唑基，咪唑基，吡唑基，1,2,4-噁二唑基，1,2,4-硫二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,3,4-硫二唑基，四唑基，吡啶基，吡啶嗪基，吡嗪基，1,2,3-三嗪基，1,3,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基，所述苯基或杂环基可以选择地被可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，环烷基，烷基环烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，羟基烷基，烷氧基烷基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的芳基烷基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂芳基烷基，可选择地取代的芳氧基，可选择地取代的芳基氧基，可选择地取代的芳氧基烷基，可选择地取代的杂芳氧基，可选择地取代的杂芳基氧基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代炔氧基，卤素，羟基，氰基，硝基，--NR7R8，--NR7COR8，--NR7CSR8，--NR7SO2R8，--N(SO2R7)(SO2R8)，--COR7，--CONR7R8，-烷基CONR7R8，--CR7NR8，--COOR7，--OCOR7，--SR7，--SOR7，--SO2R7，-烷基SR7，-烷基SOR7，-烷基SO2R7，--OSO2R7，--SO2NR7R8，--CSNR7R8，--SiR7R8R9，--OCH2CO2R7，--OCH2CH2CO2R7，--CONR7SO2R8，-烷基CONR7SO2R8，--NHCONR7R8，--NHCSNR7R8，或R1，R2，R3，R4，R5和R6的相邻对一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环环时；R7，R8和R9分别独立地是氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，可选择地取代的芳基或可选择地取代的芳基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤素或羟基。
• Methods of using pyrimidine-based antiviral agents
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030130264A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention provides novel methods of using substituted pyrimidine compounds and compositions for the treatment or prevention of diseases associated with CMV infection. In particular, the present invention provides methods for the treatment or prevention of cardiovascular diseases and organ transplant rejection.

  该发明提供了使用取代嘧啶化合物和组合物治疗或预防与CMV感染相关疾病的新方法。具体来说，本发明提供了治疗或预防心血管疾病和器官移植排斥的方法。
• Fenton reagent-catalyzed trifluoromethylation of enamines of 3-oxocarboxylates with CF3I
  作者：Yuhki Ohtsuka、Daisuke Uraguchi、Kyoko Yamamoto、Kenji Tokuhisa、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.10.013

  日期：2016.1

  The trifluoromethylation of enamines of ethyl 3-oxocarboxylates catalyzed by Fenton reagent with CF3I was investigated. Trifluoromethylation followed by acid hydrolysis provided 3-oxo-2-(trifluoromethyl)carboxylates in 64–94% yields, which were greater than those obtained by the trifluoromethylation of 3-oxocarboxylates as reported previously. Enamines trifluoromethylated at the 2-position were isolated

  研究了Fenton试剂与CF 3 I催化3-氧代羧酸乙酯的烯胺的三氟甲基化。三氟甲基化再进行酸水解后，可得到64-94％的3-氧代-2-（三氟甲基）羧酸酯，这比先前报道的3-氧代羧酸酯的三氟甲基化所得到的产率更高。分离2-位三氟甲基化的烯胺作为中间体。所获得的3-氧代-2-（三氟甲基）羧酸酯的水解和连续脱羧在酸性条件下以令人满意的产率提供了（2,2,2-三氟乙基）酮。
• Thienyloxypyridines and-pyrimidines useful as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06121202A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention provides a herbicidal compound of formula I, methods for the preparation thereof and intermediates useful therefor. ##STR1## wherein X and Y are each independently O or S; Z is N or CR.sub.4.

  本发明提供了一种化学式I的除草化合物，以及用于制备该化合物的方法和有用的中间体。其中X和Y分别独立地为O或S；Z为N或CR.sub.4。
• [EN] MEMBRANE-ACTIVE ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À MEMBRANE ACTIVE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2021042046A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  In an embodiment, the present disclosure pertains to methods of inhibiting bacterial growth. Generally, the methods include exposing bacteria to an anti-bacterial compound as disclosed herein. In some embodiments, the exposing occurs in vivo in a subject in order to treat or prevent a bacterial infection. In additional embodiments, the present disclosure pertains to anti- bacterial compounds that are suitable for inhibiting bacterial growth.

  在一种实施例中，本公开涉及抑制细菌生长的方法。一般来说，这些方法包括将细菌暴露于本公开披露的抗细菌化合物中。在某些实施例中，这种暴露发生在体内的受试者中，以治疗或预防细菌感染。在其他实施例中，本公开涉及适用于抑制细菌生长的抗细菌化合物。