3-氧代-2-(吡啶-2-基)丁腈 | 57115-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代-2-(吡啶-2-基)丁腈
• 英文名称: 3-oxo-2-(2-pyridyl)butanenitrile
• 英文别名: 3-oxo-2-pyridin-2-yl-butyronitrile；ω-Acetyl-2-cyanomethylpyridin；3-Oxo-2-(pyridin-2-yl)butanenitrile；3-oxo-2-pyridin-2-ylbutanenitrile
• CAS: 57115-24-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD23713812
• 分子量: 160.175
• InChiKey: ZKSFBSZAPWNWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2-(吡啶-2-基)丁腈 在 磷酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-benzyl-2,5-dimethyl-3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrmidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其药物组合物以及调节或激活帕金连接酶的方法。本公开还涉及治疗和/或减少与帕金连接酶激活相关的疾病或病症的方法。R21、R22、R23、R24和R25如本文所定义。

  公开号：

  WO2017210678A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 乙酰氯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到3-氧代-2-(吡啶-2-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其药物组合物以及调节或激活帕金连接酶的方法。本公开还涉及治疗和/或减少与帕金连接酶激活相关的疾病或病症的方法。R21、R22、R23、R24和R25如本文所定义。

  公开号：

  WO2017210678A1

文献信息

• Deacylative Allylation: Allylic Alkylation via Retro-Claisen Activation
  作者：Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ja205717f

  日期：2011.9.21

  "deacylative allylation", the coupling partners, an allylic alcohol and a ketone pronucleophile, undergo in situ retro-Claisen activation to generate an allylic acetate and a carbanion. In the presence of palladium, these reactive intermediates undergo catalytic coupling to form a new C-C bond. In comparison to unimolecular decarboxylative allylation, a commonly utilized method for allylation of carbon

  本文描述了多种相对不稳定的碳亲核试剂的烯丙基烷基化的新方法。在这个“脱酰基烯丙基化”过程中，偶联伙伴，烯丙醇和酮亲核试剂，进行原位逆克莱森活化以生成烯丙乙酸和碳负离子。在钯的存在下，这些反应性中间体进行催化偶联形成新的 CC 键。与单分子脱羧烯丙基化（一种常用的碳阴离子烯丙基化方法）相比，脱酰基烯丙基化是一种分子间过程。此外，脱酰基烯丙基化允许容易获得的烯丙醇直接偶联。最后，通过快速构建多种 1、
• BABICHEV F. S.; VOLOVENKO YU. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 7, 1005
  作者：BABICHEV F. S.、 VOLOVENKO YU. M.

  DOI：——

  日期：——
• BABICHEV F. S.; VOLOVENKO YU. M., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 1, 41-43
  作者：BABICHEV F. S.、 VOLOVENKO YU. M.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME
  申请人：An2H Discovery Limited

  公开号：US20200317674A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure is directed to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating or activating a Parkin ligase The present disclosure is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase. R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 are as defined herein.