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3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one
3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one | 648416-64-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one
英文别名
3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one;3-hydroxy-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one
CAS
648416-64-2
化学式
C
16
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
285.299
InChiKey
DMIRBKWODMHLNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
83.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
间硝基苯甲醛
、
苯丙酮
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 0.5h, 以77%的产率得到3-Hydroxy-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one
参考文献:
名称:
高强度超声下的羟醛反应:旧反应的新方法
摘要:
我们采用高强度超声 (HIU) 重新研究水中的羟醛反应 (AR)。许多在通常条件下会被消除的醛醇以可接受的良好产率分离。在 15-30 分钟内,苯乙酮与不可烯醇化的醛反应生成醇醛,而在常规条件下(搅拌或加热回流),相同的化合物要么没有反应,要么在几个小时后生成烯酮,通常是复杂的产品混合物。从一系列苯乙酮和过量甲醛开始获得多元醇库。苯甲醛与一系列 1,3-二羰基化合物反应得到相应的双(亚苄基)加合物。结果证明是高度可重复的,因为相关的声化学参数受到严格控制。
DOI:
10.1002/ejoc.200300369
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