1-(5-Isopropyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-3-phenyl-propan-1-one | 648895-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Isopropyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1-[5-(propan-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-1-one；3-phenyl-1-(5-propan-2-yl-2H-triazol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 648895-49-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: HOJMDINFKTYTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-2-Dibenzylamino-6-methyl-1-phenyl-hept-4-en-3-one 在 sodium azide 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 以10%的产率得到1-(5-Isopropyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化二乙基铝与α'-氨基-α，β-不饱和酮反应中意外的1,2,3-三唑形成

  摘要：

  通过叠氮化物的[3 + 2]环加成反应，由叠氮化二乙基铝和α'-（N，N-二苄氨基）-α，β-不饱和酮形成4-酰基-1 H -1,2,3-三唑。，5氢化物转移到三唑啉侧链的β碳上，并且通过叔氨基与路易斯酸的配位促进了叔氨基的断裂。三唑产物的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.051