(5-Furan-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiourea | 672306-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Furan-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiourea
• 英文别名: N-[5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiourea；[5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiourea
• CAS: 672306-68-2
• 化学式: C₇H₆N₄OS₂
• 分子量: 226.283
• InChiKey: KKDNBBBMHCDAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 (5-Furan-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiourea 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以78%的产率得到3-(5-Furan-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-6-(3-nitro-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  固体支持合成新的 2,4-Dithioxo-6-aryl-3-(1',3',4'-thiadiazolo)-1,3,5-triazines 使用微波

  摘要：

  以 1,3,4-噻二唑并硫脲和芳醛在无机固体支持物上使用微波辐射 (MWI)。微波反应的产率为 80%，而常规反应的产率为 60%。使用微波的固体支持合成已经消除了有毒物质和有机溶剂的使用，除了在反应前和反应后阶段对甲醇和乙醇的消耗有限。该方法已被证明是一种高效、简便、快速、环保的合成技术。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400085

文献信息

• Kidwai, Mazaahir; Bala, Shashi; Mishra, Akkal Deo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2485 - 2487
  作者：Kidwai, Mazaahir、Bala, Shashi、Mishra, Akkal Deo

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：M. Kidwai、A. D. Mishra

  DOI：10.1023/a:1025649227322

  日期：——

  Novel 2-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)aminothiazolin-4-ones 6a-h and 2-imino-3-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-ones 7a-h were prepared by treating N-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thioureas 4a-h with chloroacetic acid on various solid supports under microwave irradiation. Tautomeric mixtures of compounds 6a-h and 7a-h were obtained in all cases. In alkaline and neutral media, compounds 6a-h were the major products, while ill acid media, 7a-h were the major products.