3-氧代辛酸 | 13283-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代辛酸
• 英文名称: 3-oxooctanoic acid
• CAS: 13283-91-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: FWNRRWJFOZIGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  275.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代辛酸 在 乙醚 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 3-hydroxyimino-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Locquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 1165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 3-氧代辛酸
  参考文献：
  名称：

  Studien �ber 1,4- und 1,5-Oxidoverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518111

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• A novel convenient route to the naturally occurring 3-oxoacyl-L-homoserinelactones and related bacterial autoinducers
  作者：Mouloud Dekhane、Kenneth T. Douglas、Peter Gilbert

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00142-6

  日期：1996.3

  The naturally occurring 3-oxohexanoyl-L-homoserinelactone (1a), a bacterial autoinducer, has been prepared in 47 % overall yield by condensing stable 3-oxohexanoic acid (2), prepared by hydrolysis from the corresponding ester (3), with L-homoserinelactone using hydroxybenzotriazole (HOBT) and dicyclohexylcarbodiimide (DCC) in non-aqueous media.

  天然存在的3-氧代己酰基-L-高丝氨酸内酯（1a）是一种细菌自诱导剂，通过将稳定的3-氧代己酸（2）（由相应的酯（3）水解而制得）与L缩合，以47％的总收率制备。非水介质中使用羟基苯并三唑（HOBT）和二环己基碳二亚胺（DCC）合成-高丝氨酸内酯。
• Isolation of the antibiotic pseudopyronine B and SAR evaluation of C3/C6 alkyl analogs
  作者：Leah M. Bouthillette、Catherine A. Darcey、Tess E. Handy、Sarah C. Seaton、Amanda L. Wolfe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.067

  日期：2017.6

  for antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. We found a direct relationship between antibacterial activity and C3/C6 alkyl chain length. For inhibition of Gram-positive bacteria, alkyl chain lengths between 6 and 7 carbons were found to be the most active (IC50=0.04-3.8µg/mL) whereas short alkyl chain analogs showed modest activity against Gram-negative bacteria (IC50=223-304µg/mL)

  天然产物是具有抗菌活性的结构多样的化合物的丰富来源，可用于开发新型有效的抗生素。一类这样的天然产物是假吡喃酮。在这里，我们介绍了从北卡罗莱纳州西部花园土壤中发现的假单胞菌属物种中分离出假吡喃酮B（2），以及对天然产物的C3和C6烷基类似物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性的SAR评估。我们发现抗菌活性和C3 / C6烷基链长之间存在直接关系。为了抑制革兰氏阳性菌，发现6​​至7个碳原子之间的烷基链长度最活跃（IC50 = 0.04-3.8µg / mL），而短链烷基类似物对革兰氏阴性菌的活性中等（IC50 = 223） -304µg / mL）。
• Natural product inhibitors of fatty acid biosynthesis: synthesis of the marine microbial metabolites pseudopyronines A and B and evaluation of their anti-infective activities
  作者：Anna C. Giddens、Lone Nielsen、Helena I. Boshoff、Deniz Tasdemir、Remo Perozzo、Marcel Kaiser、Feng Wang、James C. Sacchettini、Brent R. Copp

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.075

  日期：2008.2

  Total syntheses of the title natural products, pseudopyronines A (1) and B (2), have been achieved using methyl β-oxo carboxylic ester starting materials. The natural products and a small set of structurally related compounds were evaluated for growth inhibitory activity against a range of pathogenic microorganisms and were found to exhibit good potency (IC50≥0.46 μg/mL) and selectivity towards Leishmania

  使用甲基β-氧代羧酸酯原料已完成标题天然产物假吡喃酮A（1）和B（2）的总合成。天然产物和少量组结构上相关的化合物用于针对一系列病原微生物的生长抑制活性进行了评价，发现其显示出良好的效力（IC 50 ≥0.46微克/毫升），并选择性向杜氏利什曼原虫。几种化合物抑制了恶性疟原虫和结核分枝杆菌的重组脂肪酸生物合成酶，从而在寻找新的抗感染药时验证了这些靶标。