3-hydroxyimino-4-heptanone | 32818-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxyimino-4-heptanone
• 英文别名: 3-Oximino-heptanon-(4)；heptane-3,4-dione-3-oxime；3-Hydroxyimino-heptan-4-on；Heptan-3,4-dion-3-oxim；δ-Oxo-γ-oximino-heptan；Isonitroso-dipropylketon；Heptanon-(4)-oxim-(3)；3-Hydroxyiminoheptan-4-one；3-hydroxyiminoheptan-4-one
• CAS: 32818-77-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MDFCKGGLIZMOJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyimino-4-heptanone 在 亚硝酸 作用下， 生成 Heptandion-3,4-dioxim
  参考文献：
  名称：

  A variable step-size control of adaptation for acoustic echo cancellation filters

  摘要：

  AbstractThis paper presents a low‐complexity variable step‐size control for acoustic echo cancellation filters. The proposed control method is based on two supplementary adaptive filters with low memory length. The first supplementary filter is used to control the double‐talk situations while the second supplementary filter is employed to detect variations of the echo‐path impulse response. The variable step‐size here derived is independent from die echo coupling loss and from the reverberation time and thus it is suitable for both hands‐free and handset terminals.

  DOI：

  10.1002/ett.4460130203
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxyimino-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  双光氧化还原/钯催化 2-芳基吡啶与肟酯的 C–H 酰化

  摘要：

  描述了一种前所未有的双光氧化还原/钯催化亚胺基-自由基介导的 C-C 键裂解和使用肟酯的 2-芳基吡啶的定向邻位 C-H 酰化。肟酯可以通过光氧化还原催化亚胺基介导的 C-C 键裂解形成相应的酰基自由基作为有效的酰基来源。这种氧化还原中性方案具有出色的区域选择性、广泛的底物范围和对两种组分的良好官能团耐受性，提供广泛的芳基酮，通常具有良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707252

文献信息

• Redox Behavior of Simple Vitamin B₁₂Model Complexes and Electrochemical Catalysis of Carbon-Skeleton Rearrangements
  作者：Yukito Murakami、Yoshio Hisaeda、Sheng-Di Fan、Yoshihisa Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.62.2219

  日期：1989.7

  to the dimethylated complex, involving two cobalt–carbon bonds at both axial sites, and the CoI species by one-electron reduction. The dimethylated complex was inactive for electrochemical reduction, but transformed into the monomethylated complex via cleavage of a cobalt–carbon bond upon electrochemical oxidation. The electrolyses of 1-bromo-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propane, 1-bromo-2-cyano-2-ethoxycarbonylpropane

  制备了 4,10-dipropyl-5,9-diazatrideca-4,9-diene-3,10-dione dioxime, (C2C3)(DOH)2pn 的各种钴配合物，并通过以下方法研究了它们的氧化还原行为循环伏安法；Co(II)/Co(I) 氧化还原电位在 -0.69 到 -0.7 V 范围内，与 Ag/AgCl 相比。在核钴的一个轴向位点具有钴-碳键的单甲基化配合物与二甲基化配合物不成比例，在两个轴向位点都涉及两个钴-碳键，并且 CoI 物种通过单电子还原。二甲基化配合物对电化学还原没有活性，但通过电化学氧化时钴-碳键的断裂转化为单甲基化配合物。1-溴-2,2-双(乙氧基羰基)丙烷、1-溴-2-氰基-2-乙氧基羰基丙烷的电解，
• Communications- α-Oximino Ketones. I. The "Normal" and "Abnormal" Beckmann Rearrangements
  作者：Arthur Ferris

  DOI：10.1021/jo01086a617

  日期：1959.4
• A remarkably simple α-oximation of ketones to 1,2-dione monooximes using the chlorotrimethylsilane–isoamyl nitrite combination
  作者：Abdulkarim H.A Mohammed、Gopalpur Nagendrappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00248-x

  日期：2003.3

  Ketones undergo alpha-oximation by NOCl formed in situ from Me3SiCl and isoamyl nitrite, either in solution or under solvent-free conditions, to produce 1,2-dione monooximes in excellent yields. The oximation is regiospecific in appropriate cases. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.
• Ponzio; Borelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 I, p. 421
  作者：Ponzio、Borelli

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio; Borelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 I, p. 423
  作者：Ponzio、Borelli

  DOI：——

  日期：——